Reclutando

Strain-Counterstrain Treatment of Piriformis Pain

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Qué se está evaluando

Strain-Counterstrain treatment of piriformis muscle

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Dolor de Espalda+7

+ Síndromes de Compresión del Nervio

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 65 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Contacto del EstudioRoya Vahdatinia, DOMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There are two arms to the study: treatment and sham. The treatment group will receive strain-counterstrain for the piriformis muscle. The sham group will receive strain-counterstrain treatment for the hamstring muscle. There will be two treatments, 1-2 weeks apart ideally. Participants will fill out the Oswestry Disability Index Questionnaire before the first treatment and after the second treatment (which is 1-2 weeks after the first treatment). Participants will also identify pain using the Visual Analog Scale (VAS) before and after each treatment. Participants will identify pain at rest prior to treatment using VAS. Participant will then identify pain at the start of treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5kg/cm2) and post treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5 kg/cm2). An algometer will be used pre and post each treatment (2 treatments that are 1-2 weeks apart) to objectively measure any change in pain pressure threshold.

Título OficialStrain-Counterstrain Treatment of Piriformis Pain
Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Contacto del EstudioRoya Vahdatinia, DOMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dolor de EspaldaSíndromes de Compresión del NervioEnfermedades del sistema nerviosoNeuralgiaManifestaciones NeurológicasEnfermedades NeuromuscularesDolorEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
18 to 65 years of age

Tender point (or trigger point) in piriformis muscle determined by physical exam

10 criterios de exclusión impiden participar
Less than 45 degrees of active hip flexion, less than 5 degrees of active hip internal rotation or less than 30 degrees of active hip external rotation, on side of affected piriformis

Unable to lay prone

Non-English speaker

Inability to attend 2 sessions within the same month

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado
The sham group will receive strain-counterstrain treatment for the hamstring muscle.

Grupo II

Experimental
The treatment group will receive strain-counterstrain for the piriformis muscle.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Loma Linda University Health

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1 Centros de Estudio