Completado

The Effectiveness and Safety of High Intensity Interval Training Based on Oxidative Stress and Inflammatory Markers in the Management of Overweight Male Subjects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

HIIT

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

+ Obesidad

De 18 a 30 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

* Subjects are recruited via e-flyer distributed online across university departments. Individual who is interested in study participation fills out screening form. Research assistants screen subjects eligibility. Subjects are coded based on the order of screening form fulfillment. * Research assistants are using the standard operational procedures for each assessments. Training for the research assistants precedes the data collection to ensure the similarity of understanding and skills during measurements. One research assistant responsible for scheduling the assessments and training sessions. Continuous evaluation are planned weekly to provide room for improvements in the process of data collection. * Sample size assessment is measured from 5 primary output by a research assistants using sample size calculation website for single intervention clinical trial. * Investigator use paper based data collection for each assessment and during training sessions. Subject are encouraged to report any symptoms and signs during intervention period in each meeting with the research assistants or via online messaging. Any reports will be documented in separated form. One research assistant makes sure the data fields are completed in each measurements and during training sessions. The assistant also check the similarity of the data entered in the master table. * Data analysis will be lead by one research assistant using newest version of SPSS software. The analysis will be started after the baseline measurement is completed although the data collection is not finished. All numeric data will be presented as mean and standard deviations if normally distributed or median and minimum maximum range if not normally distributed. Paired t-test will be used to identify the difference before and after the intervention if the data are normally distributed. If the data are not normally distributed, Wilcoxon test will be used to identify the difference before and after the intervention. To ensure that there is no missing data, the research assistant who responsible for data completeness will perform daily checking. Any missing data will be stated and immediately completed. Research assistants will provide close supervision for each subject to ensure the delivery of all necessary reports.

Título OficialThe Effectiveness and Safety of High Intensity Interval Training Based on Oxidative Stress and Inflammatory Markers in the Management of Overweight Male Subjects
NCT05000437
Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 16 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
sobrepeso (IMC 25 - 29,9)

dispuesto a participar

Un criterio de exclusión impide participar
fumar

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
single arm intervention, with high intensity interval training

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, IndonesiaAbrir Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia en Google Maps
Suspendido

Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, Indonesia
Completado2 Centros de Estudio