A Randomized Controlled Trial of Adventure-based Cognitive Behavioural Intervention for University Students in Hong Kong
adventure-based cognitive behavioral intervention
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.University students are vulnerable to mental health problems due to the various challenges they have to face in university life. However, few studies have been conducted to evaluate the effectiveness of university counseling programs in Hong Kong. This project aims at developing and systematically evaluating a culturally adapted and adventure-based cognitive behavioral intervention (aCBI) program to decrease psychological distress and improve various mental health outcomes for Chinese university students in Hong Kong. The aCBI program was delivered in a form of general education course in a university setting. Randomized controlled trial (RCT) design was adopted. The program was evaluated its effectiveness in reducing psychological distress, perceived stress, depressive and anxiety symptoms, negative thoughts and negative emotions and increasing positive thoughts and positive emotions.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 458 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación