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Imagen de resonancia magnética T1rho en el parénquima cerebral sano

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo medir los valores de T1rho en la materia gris y blanca normal de su cerebro sano utilizando MRI con peso T1rho, lo que ayuda a mejorar las técnicas de diagnóstico.

Qué se está evaluando

T1rho imaging

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong
Contacto del EstudioTiffany So
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Un nuevo método de IRM llamado imagen T1rho muestra promesa en la imagenología cerebral. Esta técnica no requiere tintes especiales y puede producir imágenes claras y detalladas. El estudio tiene como objetivo comprender cómo aparece la imagen T1rho en los cerebros de individuos sanos. Esta investigación es importante ya que ayuda a establecer un punto de referencia para los valores normales de T1rho en el cerebro, lo que podría mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las afecciones cerebrales en el futuro. Durante el estudio, los participantes se someten a la imagen T1rho. Esto implica medir los valores de T1rho en diferentes partes del cerebro, específicamente en la materia gris y blanca normales. El estudio utiliza estas mediciones para evaluar la efectividad de la imagen T1rho en la representación de las estructuras cerebrales típicas. Los posibles beneficios incluyen un mejor entendimiento de la anatomía cerebral utilizando esta nueva técnica de imagenología.

Título OficialQuantitative T1rho Magnetic Resonance Imaging in Healthy Subjects
Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong
Contacto del EstudioTiffany So
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Voluntarios varones y mujeres mayores o iguales a 18 años de edad

3 criterios de exclusión impiden participar
Sujetos con antecedentes de reacción alérgica grave o anafilactoide a un agente de contraste de gadolinio, o contraindicación a la administración de contraste de gadolinio, como enfermedad renal grave o función renal en deterioro agudo, que correrían el riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica

Sujetos que no son capaces de tolerar el escánero sin mover la cabeza como resultado de síntomas como temblor, espasticidad, movimientos involuntarios y espasmos, deterioro cognitivo, tos y falta de aliento

Sujetos con una contraindicación a la resonancia magnética como la presencia de implantes metálicos, claustrofobia y embarazo

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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CUHK

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