Liberación de factores de crecimiento en PRF vs GEM21S para la regeneración ósea
Este estudio observa la diferencia en la liberación de factores de crecimiento entre el Fibrina Rica en Plaquetas y GEM21S para la regeneración ósea en los participantes.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Óseas Metabólicas+2
+ Enfermedades de los Huesos
+ Enfermedades metabólicas
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 31 de agosto de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo dos fuentes diferentes de un factor de crecimiento llamado PDGF-BB pueden ayudar en la cicatrización de huesos y heridas, específicamente en cirugías dentales y ortopédicas. El PDGF-BB es conocido por su capacidad para promover el crecimiento celular y atraer células necesarias para la cicatrización. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de tratamientos: Fibrina Rica en Plaquetas (PRF), que se deriva de la propia sangre del paciente, y GEM 21S, que contiene una versión de laboratorio del PDGF-BB. El objetivo es determinar si la adición de GEM 21S a un injerto óseo, combinado con PRF, puede mejorar el proceso de cicatrización y las características de manejo de los injertos óseos, también conocidos como "hueso pegajoso", utilizados en cirugías orales complejas. Los participantes en este estudio observacional tendrán tratamientos aplicados en un entorno de laboratorio controlado para medir la cantidad de PDGF-BB liberado tanto de PRF como de GEM 21S. Esto se hace para ver cuál método libera más del factor de crecimiento, lo cual es crucial para una cicatrización efectiva de heridas y regeneración ósea. Los resultados se analizan utilizando métodos estadísticos para garantizar precisión. El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre qué método de tratamiento podría ofrecer mejores resultados clínicos para los pacientes que se someten a cirugías dentales, lo que podría llevar a una recuperación más rápida y una mejor cicatrización ósea.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 5 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * English speaking * At least 18 years old * Able to read and understand informed consent document * Systemically healthy, non-smoker, no medications Exclusion Criteria: * Non-English speaking * Less than 18 years old * Smokers/tobacco users (\>10 cigarettes/day) * Patients with systemic pathologies or conditions contraindicating oral surgical procedures or adversely affecting healing
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Alabama at Birmingham
Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham en Google Maps