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Pilot of a Network-driven, Advocacy Intervention to Promote Cervical Cancer Screening in Uganda

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Qué se está evaluando

WOMEN FIGHTING TO STOP CERVICAL CANCER

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRAND
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cervical cancer (CC) is the most common cancer and accounts for \~25% of all cancer related deaths among women in Uganda, which has one of the highest incidence rates in the world. Adding to the burden is the general lack of knowledge about, and social stigma towards CC and its screening in Uganda, where lifetime CC screening is estimated to be as low as 5%. There is a dire need to increase CC screening in Uganda to ensure timely and lifesaving treatment, as well as the need to enhance the capacity to conduct behavioral and health services research related to CC and other stigmatizing conditions among local researchers and service providers. Accordingly, the proposed intervention pilot study seeks to (1) empower women who have been screened for CC, to advocate for CC screening and early treatment among women in their social networks, and (2) engage and train local public health researchers and programmers. The proposed intervention draws on theories of social diffusion, cognitive consistency, and social influence, and the investigator's recently developed and tested group intervention that mobilized people living with HIV in Uganda to successfully act as change agents for HIV prevention within their social networks. The intervention actively targets internalized stigma, disclosure decision making, healthy living, and advocacy communication skills. This study will pilot the intervention among 40 screened women, 20 of whom will be randomly assigned to take part in the intervention, and 20 to the wait-list control. Assessments will be administered at baseline and month 6 to index participants as well as up to three unscreened female social network members of each index participant (up to 120 total). The primary outcome is CC screening among participating social network members. The primary aims of the study are to assess the feasibility, acceptability and preliminary efficacy of the group intervention to promote CC screening and treatment; identify characteristics associated with successful advocacy; and increase local capacity for conducting public health research on CC control and use of social network-based intervention and measurement methods.

Título OficialPilot of a Network-driven, Advocacy Intervention to Promote Cervical Cancer Screening in Uganda
Patrocinador PrincipalRAND
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 143 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
age 18 years or older

has been previously screened for cervical cancer

has told at least one woman in her social network about her cervical cancer screening experience

Un criterio de exclusión impide participar
unstable medical status (e.g., advance disease stage that calls into question her ability to complete the 6-month study)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
7-sesson group intervention that uses dyadic instruction, role playing and group sharing and discussion to reduce internalized stigma, improve disclosure decision making and healthy living, and teach advocacy skills

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Buyinja HCIV

Namayingo, UgandaAbrir Buyinja HCIV en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio