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VALIDATEDiagnostic Evaluation of Out-of-hospital High-sensitivity Troponin I in Patients Presenting Chest Pain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Dolor en el pecho+2

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Dolor

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPoitiers University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Conducting an analysis of the clinical performance of high-sensitivity cardiac troponin I, tested in the out-of-hospital setting, for ruling out cardiac origin in acute onset chest pain. Acute onset chest pain is a complex symptom to narrow down in the out-of-hospital setting. This is due to the difficulty of obtaining pertinent information over the phone, and the absence of validated dispatch scores or criteria. In France, the current standard of care relies on the rapid dispatch of Emergency Medical Response Teams along with a physician in patients presenting symptoms evocative of Coronary Artery Disease or Myocardial Infarction. Typical anginal pain includes retrosternal pressure pain radiating to the jaw, neck, or left arm. Diagnostic work-up includes anamnesis, physical examination, routine blood work, and ECG. In the absence of signification ST-segment modifications, the gold standard relies on trending serum Troponin T and I in the hospital setting . This study aims to analyze the clinical performance of high-sensitivity cardiac Troponin I assays (hs-cTnI) in the out-of-hospital setting using a point-of-care device ; Atellica VTLi (Siemens Healthineers)

Título OficialDiagnostic Evaluation of Out-of-hospital High-sensitivity Troponin I in Patients Presenting Chest Pain
NCT04950244
Patrocinador PrincipalPoitiers University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dolor en el pechoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Over 18 years of age

Presenting with evocative acute onset chest pain

6 criterios de exclusión impiden participar
ECG modifications with ST segment elevations

Patients for whom anginal origin was excluded in the out-of-hospital setting

Medical evaluation in a delay inferior to 20 minutes

Patients without medical insurance

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHU Poitiers

Poitiers, FranceAbrir CHU Poitiers en Google Maps
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