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A Mobile Health Solution to Improve Between-Session Skills Practice in Youth Mental Health Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Cognitive Behavioral Therapy (CBT)

+ CBT+App

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+1

+ Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma

+ Trastornos Mentales

De 7 a 17 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of South Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de junio de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to preliminarily evaluate a web-based app to improve provider implementation and patient engagement in homework (i.e., between-session practice of skills learned during therapy) during child mental health treatment by conducting a small-scale feasibility trial in community practice settings comparing Cognitive Behavioral Therapy (CBT) to CBT enhanced with the app.

Título OficialA Mobile Health Solution to Improve Between-Session Skills Practice in Youth Mental Health Treatment
NCT04931199
Patrocinador PrincipalUniversity of South Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 86 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 7 a 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos Relacionados con el Estrés y el TraumaTrastornos MentalesTrastornos de Estrés Postraumático

Criterios

Inclusion Criteria: Providers: * English-speaking * Mental health providers who have obtained at least a master's degree in social work, counseling, clinical psychology, or related field * Carry active child mental health treatment caseloads * Have a laptop, tablet, or smartphone with internet access Youth: * English-speaking * Youth Ages 7-17 years * Clinically elevated anxiety and depression as indicated by a T-score ≥ 65 on the Revised Children's Anxiety and Depression Scale-25 Child Version (RCADS-25-Y) and/or Revised Children's Anxiety and Depression Scale-25 Parent Version (RCADS-25-P) or total score ≥ 15 on the Child and Adolescent Trauma Screen - Youth Report (CATS-Y) and/or Child and Adolescent Trauma Screen - Caregiver Report (CATS-P) * Have a laptop, tablet, or smartphone with internet access Caregivers: * English-speaking * Adult (≥18 years old) * Caregivers of a youth who meets eligibility criteria * Have internet and smartphone access. Exclusion Criteria: Youth with self- or caregiver-reported: * Active psychotic symptoms (e.g., hallucinations, delusions) * Significant cognitive disability, developmental delays, or pervasive developmental disorder.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of South Florida

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