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Online Public Health Nurse-Delivered Group Cognitive Behavioural Therapy for Postpartum Depression

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Group Cognitive Behavioural Therapy (CBT)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Trastorno depresivo

+ Trastornos Mentales

De 18 a 99 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMcMaster University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de marzo de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A prospective, 1-site, parallel group, RCT (1:1 ratio) in which outcome assessors and data analysts will be blinded to maternal treatment will be used to compare online PHN-delivered group CBT for PPD to postnatal care as usual. The primary objective of this study is to determine if online group CBT for PPD delivered by public health nurses is superior to postnatal care as usual in: a) acutely treating PPD, b) reducing relapse and recurrence, c) improving common comorbidities and complications of PPD including anxiety and the mother-infant relationship, and d) to determine if this treatment is cost-effective. Women in the treatment group will participate in a 9-week group CBT intervention for PPD delivered via Zoom by two public health nurses. It consists of 9 weekly 2-hour sessions where core CBT skills are learned and practiced, and a new psychoeducational topic is introduced and discussed by women each week.

Título OficialOnline Public Health Nurse-Delivered Group Cognitive Behavioural Therapy for Postpartum Depression
NCT04928742
Patrocinador PrincipalMcMaster University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 159 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesTrastorno depresivoTrastornos MentalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoTrastornos Puerperales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Eligible women will be >18 years of age, understand and speak English (so that they can participate in the CBT group and complete study measures), have an EPDS score between of 10 or more and meet diagnostic criteria for current major depressive disorder on the Mini International Neuropsychiatric Interview-Plus (MINI-Plus). They will also all be within 12 months of delivering an infant.
Un criterio de exclusión impide participar
In order to increase the relevance and generalizability of our findings, women can have psychiatric comorbidities with the exception of bipolar disorder, a current psychotic, substance or alcohol use disorder, or antisocial or borderline personality disorder. These are predictors of significant difficulty participating in therapy groups and/or non-response to CBT.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants assigned to the treatment group will participate in a 9-week group CBT intervention for PPD delivered via Zoom by two public health nurses. This intervention was developed by Dr. Van Lieshout (PI) at the Women's Health Concerns Clinic (WHCC) at St. Joseph's Healthcare Hamilton. It was designed to be brief, simple, and applicable to women in community settings. It consists of 9 weekly 2-hour sessions where core CBT skills are learned and practiced, and a new psychoeducational topic is introduced and discussed by women each week. All participants in the treatment group will be mailed a hardcopy of the program manual.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

McMaster University

Hamilton, CanadaAbrir McMaster University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio