TREAT-PVCLow-Level Tragus Stimulation for Frequent Premature Ventricular Contractions
Low-level tragus stimulation
+ Sham stimulation
Enfermedad del sistema de conducción cardíaco+4
+ Arritmias Cardíacas
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de marzo de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on a common type of irregular heartbeat known as Premature Ventricular Contraction (PVC). PVCs can potentially harm patients by increasing the risk of heart disease, triggering other serious heart rhythms, and worsening existing heart conditions. Currently, treatment for PVCs primarily involves medication, but effectiveness varies greatly among individuals. The study aims to explore a new, non-invasive method called low-level tragus stimulation (LLTS) to manage PVCs. This method involves stimulating the vagus nerve through the tragus of the ear, which has shown promise in reducing symptoms related to heart conditions and other disorders. The study is designed as a randomized, single-blind trial involving 100 patients. Participants are divided into two groups: one receiving active LLTS and the other receiving a sham treatment. The active LLTS is administered using a device called the Parasym device, which stimulates the vagus nerve through an ear clip attached to the tragus. The sham treatment involves attaching the clips to the earlobe, which does not affect the vagus nerve. Patients' heart activity is monitored at baseline, 3 months, and 6 months using a non-invasive, adhesive ECG patch. The study measures the burden of PVCs, or the percentage of premature ventricular beats in total heartbeats. Additionally, it evaluates heart rate variability, quality of life, skin sympathetic nerve activity, and serum cytokine levels at baseline and follow-up.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
Nanjing, ChinaAbrir The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University en Google Maps