Suspendido

TREAT-PVCLow-Level Tragus Stimulation for Frequent Premature Ventricular Contractions

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Low-level tragus stimulation

+ Sham stimulation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad del sistema de conducción cardíaco+4

+ Arritmias Cardíacas

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 18 a 80 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Contacto del EstudioGang MD YangMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de marzo de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on a common type of irregular heartbeat known as Premature Ventricular Contraction (PVC). PVCs can potentially harm patients by increasing the risk of heart disease, triggering other serious heart rhythms, and worsening existing heart conditions. Currently, treatment for PVCs primarily involves medication, but effectiveness varies greatly among individuals. The study aims to explore a new, non-invasive method called low-level tragus stimulation (LLTS) to manage PVCs. This method involves stimulating the vagus nerve through the tragus of the ear, which has shown promise in reducing symptoms related to heart conditions and other disorders. The study is designed as a randomized, single-blind trial involving 100 patients. Participants are divided into two groups: one receiving active LLTS and the other receiving a sham treatment. The active LLTS is administered using a device called the Parasym device, which stimulates the vagus nerve through an ear clip attached to the tragus. The sham treatment involves attaching the clips to the earlobe, which does not affect the vagus nerve. Patients' heart activity is monitored at baseline, 3 months, and 6 months using a non-invasive, adhesive ECG patch. The study measures the burden of PVCs, or the percentage of premature ventricular beats in total heartbeats. Additionally, it evaluates heart rate variability, quality of life, skin sympathetic nerve activity, and serum cytokine levels at baseline and follow-up.

Título OficialTranscutaneous Electrical Vagus Nerve Stimulation to Suppress Premature Ventricular Contractions
NCT04909528
Patrocinador PrincipalThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Contacto del EstudioGang MD YangMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad del sistema de conducción cardíacoArritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónComplejos Cardíacos PrematurosProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age >18, <80 of age

Symptomatic PVCs refractory to ≥1 antiarrhythmic drugs (including β-blockers and calcium-channel blockers).

PVC burden ≥ 10%, with or without prior ablation

Arrhythmias originated from any focus (foci) in the right ventricular or left ventricular.

11 criterios de exclusión impiden participar
Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 45% unless proven to be PVC-mediated cardiomyopathy (history of improving LVEF by >15% when PVC burden was reduced by pharmacological agents or ablation)

EF continues to decrease in the past 4 months regardless of the etiology

Unwilling to continue current pharmacological therapy during the study period

Severe heart failure with New York Heart Association Class ≥ III

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Low-level tragus stimulation

Grupo II

Simulado
Sham stimulation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Nanjing, ChinaAbrir The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University en Google Maps
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