Reclutando
A Comparative Analysis of REVOLVE, LipoGrafter, and Viality in Autologous Fat Grafting During Breast Surgery
Qué se está evaluando
REVOLVE Advanced Adipose System
+ LipoGrafter
+ Viality
DispositivoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2021
Resumen
Patrocinador PrincipalWeill Medical College of Cornell University
Contacto del EstudioMakayla Kochheiser
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 19 de mayo de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to learn whether there is a superior fat processing method in terms of graft retention in breast reconstruction after mastectomy.
Título OficialA Comparative Analysis of REVOLVE, LipoGrafter, and Viality in Autologous Fat Grafting During Breast Surgery
Patrocinador PrincipalWeill Medical College of Cornell University
Contacto del EstudioMakayla Kochheiser
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 135 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Female;
Documented history of previous breast surgery (either complete or partial mastectomy);
Available harvest sites for fat grafting as documented by plastic surgeon;
BMI > 20;
Mostrar Más Criterios
Un criterio de exclusión impide participar
Suspected or known to be pregnant
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoParticipants will receive the REVOLVE Advanced Adipose System technique during breast reconstruction.
Grupo II
Comparador ActivoParticipants will receive the LipoGrafter technique during breast reconstruction.
Grupo III
Comparador ActivoParticipants will receive the Viality technique during breast reconstruction.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
New York Presbyterian - Weill Cornell Medicine
New York, United StatesAbrir New York Presbyterian - Weill Cornell Medicine en Google MapsReclutando
1 Centros de Estudio