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A Multicenter, Open-label Rollover Study of Sitravatinib Alone or in Combination With Other Anticancer Therapies in Patients With Advanced or Metastatic Solid Malignancies

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sitravatinib

+ Nivolumab

+ Pembrolizumab

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMirati Therapeutics Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de junio de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Sitravatinib is a spectrum-selective receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that inhibits several closely related RTKs including the TAM family (Tyro3/Axl/MERTK), VEGFR2, KIT, and MET. The current study is designed to allow continued access to sitravatinib and to evaluate the safety and tolerability of sitravatinib alone or in combination with other anticancer therapies in patients who are deriving clinical benefit in a previous parent clinical trial.

Título OficialA Multicenter, Open-label Rollover Study of Sitravatinib Alone or in Combination With Other Anticancer Therapies in Patients With Advanced or Metastatic Solid Malignancies
NCT04887870
Patrocinador PrincipalMirati Therapeutics Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 52 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Currently receiving sitravatinib single- agent or in combination with other therapeutic agent(s) in another Mirati- sponsored protocol
Currently tolerating the treatment regimen in the parent protocol
Experiencing clinical benefit with or without prior radiographic progression from the treatment regimen in the parent protocol in the opinion of the investigator and the investigator determines that continuing treatment is in the patient's best interest
2 criterios de exclusión impiden participar
Known or suspected presence of other cancer
Other life- threatening illness or organ system dysfunction compromising safety evaluation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The current study is designed to allow continued access to sitravatinib and to evaluate the safety and tolerability of sitravatinib alone or in combination with other anticancer therapies in patients who are deriving clinical benefit in a previous parent clinical trial.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

Rocky Mountain Cancer Centers - Littleton

Littleton, United StatesAbrir Rocky Mountain Cancer Centers - Littleton en Google Maps
Suspendido

Local Institution - 516-014-029

Goshen, United States
Suspendido

Local Institution - 516-014-002

Boston, United States
Suspendido

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Detroit, United States
Completado13 Centros de Estudio