Completado

Platelet-rich Plasma for Thumb Carpometacarpal Joint Osteoarthritis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The first carpometacarpal (CMC) joint at the base of the thumb is one of the most commonly affected joints by osteoarthritis (OA), with a prevalence ranging from 15-36% in females and 5-11% in males. It is also functionally debilitating, with symptoms including diminished range of motion, weakness, deformity, instability, and pain. Despite the prevalence of first CMC OA, as well as the emerging evidence of platelet-rich plasma (PRP) efficacy for various musculoskeletal conditions, there is a paucity of studies investigating the two. To our knowledge, there are three studies in the literature, resulting in a total of 27 patients with first CMC OA receiving PRP to date1. Common nonsurgical treatment options for management of this condition include oral and topical NSAIDs, hand therapy, activity modifications, splinting and intra-articular injections. Injections have traditionally consisted of corticosteroids demonstrating variable efficacy and viscosupplementation resulting in conflicting results. Surgical options include trapeziectomy with ligament reconstruction and tendon interposition, fusion, and less commonly, implant arthroplasty. PRP is defined as an autologous, concentrated mix of platelets and inflammatory mediators suspended in plasma, obtained by centrifuging a patient's whole blood. It is hypothesized that PRP stimulates recruitment, proliferation, and differentiation of regenerative cells via release of various growth factors such as platelet-derived growth factor-AB and -BB, transforming growth factor-β1, insulin-like growth factor-1, fibroblast growth factor-basic, epidermal growth factor, vascular endothelial growth factor, and interleukin (IL)-12. The platelets in PRP have anti-inflammatory properties with modulators including IL-1 receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptor I and II, IL-4, IL-10, IL-13 and interferon γ. Although PRP has been used for numerous musculoskeletal conditions, varying methods of extraction, different types of PRP, and lack of standardized reporting on the detailed biologic makeup of PRP has caused difficulties with interpretation and comparison of studies investigating its use. For these reasons, there has been a call for the standardization of PRP in clinical use. The primary aim of this study was to assess (1) outcomes of PRP injection among patients with first CMC OA, and (2) the biologic characteristics of PRP injectate. The secondary aims were to describe the injection technique used at our institution and analyze the relationships between patient demographics, PRP biologic characteristics, and patient outcomes.

Título OficialPlatelet-rich Plasma for Thumb Carpometacarpal Joint Osteoarthritis
NCT04886349
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 170 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: \- Patients who previously underwent PRP injection of their first CMC joint. Exclusion Criteria: \- Individuals less than 18 years of age.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Mayo Clinic

Rochester, United StatesAbrir Mayo Clinic en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio