Suspendido

CovidSurfEvaluation of the Effect of Exogenous Surfactant Through Nebulizer Mask on Clinical Outcomes in Covid-19 Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

exogenous surfactant

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+9

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Infecciones

De 18 a 80 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacto del EstudioAli Dabbagh, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de abril de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Exogenous surfactant in neonates with clinical pulmonary distress syndrome has demonstrated pulmonary improvement; the latter being one of the most important applications of exogenous surfactant. In adults with underlying lung disease, especially Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS), there are controversial findings regarding the efficacy of surfactant. However, in a previous study, it was shown that surfactant in COVID-19 patients with pulmonary intubation improved pulmonary function and gas exchange and also, reduced patient mortality. However, none of the other repurposed drugs in COVID-19 have yet been able to prove significant effects in the treatment of patients; based on a recent study on more than 11000 COVID-19 patients (i.e. the SOLIDARITY study). Due to the significant worldwide challnege with COVID-19, many efforts have been made in this regard, but the definitive cure has not yet been obtained, and therefore, efforts are being made to find an effective method to treat the disease and improve patients' symptoms; parallel to the efforts to increase the vaccination coverage.

Título OficialEvaluation of the Effect of Exogenous Surfactant Through Nebulizer Mask on Clinical Outcomes in Covid-19 Patients
Patrocinador PrincipalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacto del EstudioAli Dabbagh, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaSíndrome de Dificultad RespiratoriaTrastornos de la respiraciónInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
age over 18 years

definitive proof of COVID-19 infection by polymerase chain reaction (PCR) within 48 hours of hospital admission

COVID-19 related Moderate ARDS following Berlin criteria definition with PaO2/FiO2 < 200 requiring what condition?

Signed and dated informed consent form (ICF) by the subject or caregivers

12 criterios de exclusión impiden participar
known or high suspicion of pre-existing heart failure, unstable angina

presence of severe shock with hemodynamic instability despite escalating vasopressors

Severe, underlying pulmonary infection or severe pulmonary disease except for COVID-19 (COPD, pulmonary fibrosis, lung cancer, bacterial pneumonia, etc.)

Diagnosis of pulmonary hemorrhage

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The patients in this group will receive exogenous surfactant using nebulizer mask as soon as they are admitted in the hospital (ward or emergency department) with a diagnosis of COVID-19; in addition they will receive standard care based on the national guidelines

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio