Suspendido

Tenting Screws in Combination With Platelet Concentrate for Vertical Alveolar Ridge Augmentation: Prospective, Blinded, Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

guided bone gereration

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Huesos+3

+ Resorción Ósea

+ Enfermedades de la boca

De 18 a 80 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del Estudio陈 莉丽, Master
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Alveolar bone resorption often occurs after tooth extraction. At present, guided bone regeneration technique is widely used in clinic since it leads to less trauma and less complications. Tenting screw technology, basic on the classical GBR, implants screws into the surgical area to prevent the barrier membrane from collapsing. Moreover, advanced platelet rich fibrin and injectable platelet-rich fibrin are used to provide the osteogenic function. The investigators intend to increase vertical alveolar bone augmentation by combining tenting screws and A-PRF, I-PRF.

Título OficialTenting Screws in Combination With Platelet Concentrate for Vertical Alveolar Ridge Augmentation: Prospective, Blinded, Randomized Controlled Trial
NCT04835532
Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del Estudio陈 莉丽, Master
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 69 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los HuesosResorción ÓseaEnfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades periodontales

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
18-80 years old;

single tooth in the maxillary posterior area cannot be retained (third degree loosening / alveolar bone resorption to the periapical area), implantation is needed after extraction, and CBCT shows vertical bone defect ≥ 3mm;

4 weeks after extraction or missing teeth within 3-5 weeks;

adjacent teeth exist and loosening is less than Ⅰ degree;

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
pregnant and lactating women;

smoking (> 10 cigarettes per day) and alcoholism;

taking anticoagulants within 3 months before operation;

suffering from autoimmune diseases, diabetes, liver disease, blood system diseases and infectious diseases;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane

Grupo II

Experimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique and tenting screws before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane+ tenting screws

Grupo III

Experimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique in combination with tenting screws and A-PRF, I-PRF before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane+ tenting screws+A-PRF, I-PRF

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Hangzhou, ChinaAbrir 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China en Google Maps
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