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N21-1Effects of nooLVL Ingestion on Reaction Time and Cognitive Function in Gamers

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Arginine

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTexas A&M University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de abril de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Gaming or "E-Sports" has become a very popular activity particularly among younger individuals. It requires quick reactions, executive function, memory and fine motor skill. In E-Sport competitions and tournaments, E-Sport players often play for hours per session over a series of days. Thus, the ability to maintain cognitive and executive function, concentration and fine motor skill is paramount. Two recent studies have evaluated the effects of ingesting bonded arginine silicate (ASI) and ASI with additional inositol on cognitive function. In the first study, ASI supplementation (1,500 mg/d for 3 days and 14 days) significantly improved the ability to perform complex cognitive tests requiring mental flexibility, processing speed and executive functioning. In the second study, adding 100 mg of inositol to the ASI significantly improved cognitive function in gamers after playing video games for one hour. This study is designed to assess the effects of bonded arginine silicate and inositol ingestion on reaction time and cognitive function prior to and following a 1-hour gaming challenge.

Título OficialEffects of nooLVL Ingestion on Reaction Time and Cognitive Function in Gamers
NCT04828278
Patrocinador PrincipalTexas A&M University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
They are a healthy male or female Gamer 18 to 40 years of age;
They have a Body Mass Index (BMI) between 18 and 34.9 kg/m2;
They are willing to supply their own operator-oriented action or stragegy video game that they have played 21 times over the last 3 months and the gaming platform with all accessories needed to play the chosen game;
They report no recent ingestion (<2 weeks) of dietary supplements that affect cognitive function including nitrates and nitrous oxide (NO2) promoting supplements;
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15 criterios de exclusión impiden participar
They have guanidinoacetate methyltransferase deficiency;
They have known cardiovascular, metabolic and/or other diseases under the treatment of a physician requiring prescription (Rx) medication (birth control is allowed);
They have a history of cognitive dysfunction;
They have a known allergy to maltodextrin;
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
1,500 mg of ASI (bonded arginine silicate) + 100 mg of inositol (nooLVL)

Grupo II

Placebo
1,600 mg of Placebo (maltodextrin)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Human Clinical Research Facility

College Station, United StatesAbrir Human Clinical Research Facility en Google Maps
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