Reclutando por Invitación

A Pilot Project to Validate Digital Bio-markers as a Tool to Measure Improvement in Core Symptoms of Autism During Sulforaphane Treatment.

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Qué se está evaluando

Sulforaphane

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno del Espectro Autista+1

+ Trastorno Autista

+ Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil

De 13 a 30 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRutgers, The State University of New Jersey
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de julio de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a pilot open label treatment trial with SF (sulforaphane) in 10 individuals that have completed with moderate to severe autism, age 13-30 years that have completed participation in ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02677051. This study will measure digital biomarkers of the nervous systems. Digital biomarkers are obtained by using non-invasive wireless (wearable, like wearing a watch) biosensors that co-register in tandem multiple biorhythms self-generated by the person's nervous systems. These sensors gather a very large amount of data from measures such as EEG (electroencephalogram), EKG (electrocardiogram), kinematics and others. These measures are done at the same time as the clinical evaluations and so results can be compared. Because the data are based on the unique fingerprint-like signatures of the person's nervous systems, it is possible to ascertain the person's progression in response to treatment and compare it to baseline states. The project will also compare these self-emerging clusters between subjects, possibly identifying patterns that correlate with sub-phenotypes or with similarities in response to treatment. Changes in things such as natural behaviors, an individual's ability or desire to interact socially and ability or desire to communicate will alter the signature profiles from baseline. Since these changes are dynamic in nature, trends of the evolving patterns and separate changes that are a consequence of the treatment vs. changes that are part of the natural neurodevelopment can be detected. This may be a valuable tool in future studies of underlying etiology. The technology used to perform these measures and the software to analyze the data are evolving rapidly. Last, with the characterized signatures and possibly overlapping patterns generated in this and in other projects it is foreseeable that a clinically relevant tool for measures in autism will follow.

Título OficialA Pilot Project to Validate Digital Bio-markers as a Tool to Measure Improvement in Core Symptoms of Autism During Sulforaphane Treatment.
NCT04805957
Patrocinador PrincipalRutgers, The State University of New Jersey
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 13 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno del Espectro AutistaTrastorno AutistaTrastornos Generalizados del Desarrollo InfantilTrastornos Mentales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Autistic disorder diagnosis.

Age between 13-30 years.

Male gender.

Participated in clinical trial NCT02677051

13 criterios de exclusión impiden participar
Female gender.

Those that started or continued taking Avmacol® or similar broccoli extracts since leaving our double-blind study.

Absence of a parent or legal guardian and consent,

Those that can not or will not complete all visits and adherence to study regimen.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
All subjects will receive 1.47umol/kg/day sulforaphane for 12 weeks. Pills are taken once a say with a meal.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Rutgers-RWJMS Department of Neurology

Piscataway, United StatesAbrir Rutgers-RWJMS Department of Neurology en Google Maps
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