Impacto del Mensajería Automatizada Dirigida por Médicos en el Compromiso del Paciente en el Programa de Prevención Digital de Diabetes
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los mensajes automatizados de médicos pueden mejorar su participación en un programa digital de prevención de diabetes.
Digital diabetes prevention program (dDPP)
+ Adapted dDPP-EHR tool
Hiperglucemia
+ Enfermedades metabólicas
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en individuos con prediabetes que utilizan una aplicación de Prevención de Diabetes Digital (dDPP). El objetivo principal es comprender cómo los mensajes automatizados de médicos pueden impactar el compromiso del paciente en este programa digital. La importancia de esta investigación radica en su potencial para mejorar el cuidado de aquellos en riesgo de desarrollar diabetes, al mejorar su participación en medidas preventivas. La mitad de los 400 participantes recibirá mensajes automatizados y dirigidos como parte del grupo de intervención. El estudio rastreará cambios en el Índice de Masa Corporal (IMC) y el peso corporal, los cuales son calculados usando la estatura de registros de salud electrónicos y el peso de balanzas conectadas por Bluetooth de forma remota. Adicionalmente, medirá cambios en los niveles de Hemoglobina A1c (HbA1c), un indicador clave del control del azúcar en la sangre, utilizando kits de prueba para el hogar y registros de salud electrónicos. Estas mediciones serán tomadas al momento de la inscripción, y luego a los 3, 6, 9 y 12 meses. Los resultados serán comparados con la línea base para evaluar la efectividad de la intervención de mensajería automatizada.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 551 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación