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Impacto del Mensajería Automatizada Dirigida por Médicos en el Compromiso del Paciente en el Programa de Prevención Digital de Diabetes

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los mensajes automatizados de médicos pueden mejorar su participación en un programa digital de prevención de diabetes.

Qué se está evaluando

Digital diabetes prevention program (dDPP)

+ Adapted dDPP-EHR tool

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Hiperglucemia

+ Enfermedades metabólicas

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

De 18 a 99 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 31 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos con prediabetes que utilizan una aplicación de Prevención de Diabetes Digital (dDPP). El objetivo principal es comprender cómo los mensajes automatizados de médicos pueden impactar el compromiso del paciente en este programa digital. La importancia de esta investigación radica en su potencial para mejorar el cuidado de aquellos en riesgo de desarrollar diabetes, al mejorar su participación en medidas preventivas. La mitad de los 400 participantes recibirá mensajes automatizados y dirigidos como parte del grupo de intervención. El estudio rastreará cambios en el Índice de Masa Corporal (IMC) y el peso corporal, los cuales son calculados usando la estatura de registros de salud electrónicos y el peso de balanzas conectadas por Bluetooth de forma remota. Adicionalmente, medirá cambios en los niveles de Hemoglobina A1c (HbA1c), un indicador clave del control del azúcar en la sangre, utilizando kits de prueba para el hogar y registros de salud electrónicos. Estas mediciones serán tomadas al momento de la inscripción, y luego a los 3, 6, 9 y 12 meses. Los resultados serán comparados con la línea base para evaluar la efectividad de la intervención de mensajería automatizada.

Título OficialA Randomized Control Trial to Study the Effects of Automated Physician Directed Messaging on Patient Engagement in a Digital Diabetes Prevention Program
NCT04773834
Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 31 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 551 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperglucemiaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years or older, BMI ≥ 25 kg/m2 (> 22 kg/m2 if self-identified as Asian)

Must be a NYU Langone patient

A diagnosis of prediabetes (either diagnosis of prediabetes or an HbA1C level of 5.7%-6.4% in past 12 months) or diabetes risk factors (BMI ≥ 25 kg/m2 or > 22 kg/m2 if self-identified as Asian

Safe to engage in moderate physical exercise (as determined by their PCP)

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Diagnosed with diabetes

Patients whose weight may vary considerably over the study's timeframe for reasons other than the intervention (e.g. cancer, pregnancy, ascites, severe CHF)

Patients with severe psychiatric disease or dementia

Active health condition that prevents them from engaging in moderate exercise

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Participants will be enrolled virtually into the digital diabetes prevention program through the Noom app and willing to receive general text messages from the study team

Grupo II

Experimental
Participants will be enrolled virtually into a digital diabetes prevention program through the Noom app and willing to receive text messages based on their engagement levels in Noom from the study team, as well as complete text-based surveys.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

NYU Langone Health

New York, United StatesAbrir NYU Langone Health en Google Maps
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