Completado

Effect of the Baseball Suturing Technique on the Incidence of Isthmocele and Residual Myometrial Thickness After Cesarean: a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Uterine closure with "Baseball" suture technique

+ Single Layer Continuous Locked

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTokat Gaziosmanpasa University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de diciembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study was designed as a double-blind randomized prospective and cross-sectional. Cesarean delivery planned patients who will admit to the Obstetrics and Gynecology Clinic, Tokat Gaziosmanpasa University Research and Application Center between January 2021 and June 2021 will be evaluated. Participation of the patients in the study will be based on written consents. All patients who meet the inclusion criteria will be randomized into two groups (i.e., "baseball" or single layer locked). This study was approved by Tokat Gaziosmanpasa University Institutional Review Board and Ethics Committee (Project no= 20-KAEK-311, Approval Date= 12/17/2020). Pregnant women who are over 37 weeks, have no pregnancy complications, and will undergo uterine surgery for the first time will be included in the study. Exclusion criteria are determined as: Preoperative hemogram value below 10mg/dL, active labor (regular contraction and> 4cm cervical opening), placental anomaly, previous uterine surgery, chorioamnionitis, premature rupture of membranes, additional disease, body mass index BMI> 35kg / m2, consuming tobacco and / or alcohol, needing blood transfusion and multiple pregnancy. Randomization will be created on a computer controlled by a statistician to create two groups. Before cesarean delivery, sealed, opaque and numbered envelope containing the definition and image of the suture technique will be reported to the surgeon. Participants included in the study 3 months after the operation will be called for control by an external observer. Follow-up data and ultrasound measurements of uterine incision scar area will be documented by sonographer who does not know the uterotomy closure technique applied to the patient. During the follow up examination, weight and breastfeeding status of the patient and ultrasound measurement of uterine length, uterine position, residual myometrial thickness, isthmocele depth, isthmocele width, cervical thickness, isthmocele fundus distance, isthmocele cervical distance, hypoechoic isthmocele width in transverse plane will be recorded. The sample size was calculated based on a study by Roberge S et al. (2016) titled Impact of uterine closure on residual myometrial thickness after cesarean: a randomized controlled trial. The mean residual myometrial thickness values of this study were found to be 3.8 ± 1.57 in the single-layered group and 4.77 ± 1.34 in the double-stitched group. The power analysis performed using GPower 3.1 (http://www.gpower.hhu.de/) program, when 80% power and alpha = 0.05 are taken, the total sample size calculated using the student's t test was found to be 36 for each group. Considering possible problems, it is planned to include 80 participants, 40 for each group. The normal distribution of the data of the measurements will be analyzed with the Kolmogorov-Smirnov test. The data of two groups of patients will be analyzed with the Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 20 program using one-way ANOVA analysis, post-hoc test, T-test, chi-square and Fisher test according to the data characteristics. Statistical significance will be accepted as p <0.05.

Título OficialEffect of the Baseball Suturing Technique on the Incidence of Isthmocele and Residual Myometrial Thickness After Cesarean: a Randomized Controlled Trial
NCT04734366
Patrocinador PrincipalTokat Gaziosmanpasa University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Women undergoing their first cesarean section

After 37 gestational week pregnancy

Have no pregnancy complications

11 criterios de exclusión impiden participar
Preoperative hemogram value below 10mg / dl

Active labor (regular contraction and> 4cm cervical opening)

Placental anomaly

Previous uterine surgery

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will undergo "Baseball" suture closure of the hysterotomy site at the time of cesarean section.

Grupo II

Comparador Activo
Participants will undergo Single Layer Continuous Locked suture closure of the hysterotomy site at the time of cesarean section.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Gaziosmanpasa University

Tokat Province, Turkey (Türkiye)Abrir Gaziosmanpasa University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio