Suspendido

MAKERA Randomized, Double-Masked, Controlled, Single Site Investigator Initiated, Exploratory Study of the Midazolam/Ketamine Melt vs Ketamine Melt Alone vs Midazolam Melt Alone in Subjects Undergoing Intraocular Surgery.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Midazolam/Ketamine HCl 3mg-50mg sublingual

+ Midazolam 3mg Sublingual

+ Ketamine 50mg Sublingual

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 55 a 80 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVance Thompson Vision
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de enero de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cataract surgery today is a highly effective and efficient procedure, with average times for completion ranging around 15 minutes in duration. Patients undergoing cataract surgery are typically given sedatives and often times pain medication (e.g. opioids) just prior to and during the procedure. The overwhelming majority of patients are given these medications via intravenous administration. The insertion of an IV line has been associated with patient complaints of pain and bruising, and can increase the administrative burden on the clinical staff. In addition to the national crisis surrounding opioid abuse, opioids have many negative side effects during cataract surgery such as respiratory depression, dizziness, nausea, and post- operative vomiting. To reduce the side effects, improve patient satisfaction, and help surgical center flow the Midazolam/Ketamine melt (MK Melt) has been suggested as an alternative to provide sedation and analgesia in subjects undergoing minor outpatient surgery, such as cataract surgery. The addition of ketamine should provide enough analgesia for the mild discomfort reported during cataract surgery. This study is intended to evaluate the MK Melt and its ability to provide an adequate level of both sedation and intraoperative pain control vs an active control.

Título OficialA Randomized, Double-Masked, Controlled, Single Site Investigator Initiated, Exploratory Study of the Midazolam/Ketamine Melt vs Ketamine Melt Alone vs Midazolam Melt Alone in Subjects Undergoing Intraocular Surgery.
Patrocinador PrincipalVance Thompson Vision
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects must be male or female, and between the ages of 55-80 years old.

Subjects willing and able to sign the informed consent and capable of committing to the duration of the study.

Subjects undergoing uncomplicated stand-alone cataract surgery without planned use of Omidria or intra-operative lidocaine.

Subjects that are willing to have an IV placed prior to intraocular surgery

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Subjects who have undergone sedation in the past 90 days.

Women who are pregnant or lactating at the time of the study.

Subjects who do not wish to or cannot comply with study procedures.

Subject with any cognitive impairment (i.e: Alzheimer's, dementia, etc.) that in the opinion of the investigator may confound the study results.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
One Midazolam/Ketamine 3mg/50mg melt administered sublingually

Grupo II

Comparador Activo
Midazolam 3mg melt administered sublingually

Grupo III

Comparador Activo
Ketamine 50mg melt administered sublingually

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Vance Thompson Vision

Sioux Falls, United StatesAbrir Vance Thompson Vision en Google Maps
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