Intervención de telesalud para sobrevivientes de cáncer infantil con tolerancia limitada al ejercicio
Este estudio tiene como objetivo evaluar si una intervención de telemedicina puede mejorar la capacidad de ejercicio en sobrevivientes de cáncer infantil que tienen una tolerancia al ejercicio limitada.
Exercise testing results
+ Generalized exercise recommendations (AC)
+ Individually tailored exercise program (INT)
Neoplasias
+ Signos y Síntomas
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 8 de febrero de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo mejorar la capacidad de ejercicio en personas que han sobrevivido al cáncer en la infancia pero ahora enfrentan desafíos con la actividad física. Estas personas a menudo experimentan una tolerancia limitada al ejercicio, lo que puede afectar su salud general y calidad de vida. Utilizando telemedicina, el estudio espera proporcionar un apoyo más accesible y programas de ejercicio personalizados que podrían mejorar potencialmente sus capacidades físicas. Este enfoque es significativo porque podría llevar a mejores resultados de salud a largo plazo para los sobrevivientes del cáncer infantil. Los participantes en este estudio son divididos aleatoriamente en dos grupos. Un grupo recibe un programa de ejercicio personalizado creado por un especialista en ejercicio, mientras que el otro grupo recibe consejos generales de ejercicio basados en las Pautas de Actividad Física para Estadounidenses. El estudio utiliza pruebas de rendimiento para medir la capacidad de ejercicio, centrándose en los cambios y la sostenibilidad en el consumo máximo de oxígeno (VO2) y el rendimiento en una prueba de paso simple. Esta investigación evalúa la efectividad de cada enfoque para mejorar la capacidad de ejercicio, proporcionando información valiosa sobre la gestión de las limitaciones de ejercicio en esta población.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 181 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 39 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Between 18.00 and 39.99 years of age at the time of enrollment * SJLIFE participant * Peak VO2 \<85% predicted * Verbalizes understanding of directions for use of ZOOM on the study provided iPad and heart rate monitor * Clearance for participation in exercise by a study physician * Internet access Exclusion Criteria: * Enrolled in a formal exercise intervention * Self-report of engaging in \> 150 minutes/week of moderate physical activity * Currently pregnant (assess by urine pregnancy test) * Significant psychological distress (e.g. suicidal ideation) * Requires immediate medical intervention (e.g. angina, decompensated heart failure) * Research Participant Recruitment and Screening
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
St. Jude Children's Research Hospital
Memphis, United StatesAbrir St. Jude Children's Research Hospital en Google Maps