Suspendido

A Blinded, Controlled, Escalating Dose Study of ORTD-1 for Treatment of Hospitalized Patients With SARS-CoV-2 (COVID-19) Related Pneumonia.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ORTD-1 low dose

+ ORTD-1 mid dose

+ ORTD-1 high dose

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+7

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Infecciones

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOryn Therapeutics, LLC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a randomized, blinded, vehicle-controlled dose-escalation study. Initial enrollment and treatment will be conducted as an inpatient study. Patients will be randomized 2:1, ORTD-1 treatment versus vehicle control. Patients will be allocated into 1 of 3 sequential escalating dose cohorts. Blinded study drug will be infused intravenously once daily for 5 consecutive days.

Título OficialA Blinded, Controlled, Escalating Dose Study of ORTD-1 for Treatment of Hospitalized Patients With SARS-CoV-2 (COVID-19) Related Pneumonia.
NCT04708236
Patrocinador PrincipalOryn Therapeutics, LLC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Positive RT-PCR assay for SARS CoV-2 in a respiratory tract sample

Hospitalized for COVID-19

Radiographic diagnosis of pneumonia

Respiratory insufficiency

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Premorbid abnormal pulmonary function or disease

Concurrent or prior intubation or ventilated support for COVID-19

Receiving systemic corticosteroids or other immunomodulators or immunosuppressant drugs

Previous hospitalization for COVID-19

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Arm 1: ORTD-1

Grupo II

Experimental
Arm 2: ORTD-1

Grupo III

Experimental
Arm 3 : ORTD-1

Grupo IV

Placebo
Arm 4: Vehicle control

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

UC Irvine Medical Center

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