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Safety and Reliability of Artificial Intelligence Driven Symptom Assessment in Children and Adolescentes

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Hasta 17 Años
+2 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTurku University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Digital health technologies (DHT) are increasingly developed to support healthcare systems around the world. However, they are frequently lacking evidence-based medicine and medical validation. There is considerable need in the western countries to allocate healthcare resources accurately and give the population detailed and reliable health information enabling to take greater responsibility for their health. Intelligent patient flow management system (IPFM, product name Klinik Frontline) is developed to meet these needs. In practice, IPFM is used for decision support in the triaging and diagnostic processes as well as automatizing the management of inflow of the patients. The core of the IPFM is a clinical artificial intelligence (AI), which utilizes a comprehensive medical database of clinical correlations generated by medical doctors. The study population of this research consists of patients from the Paediatric Emergency Clinic of Turku University Hospital (TUH). Data will be gathered during 6 months of piloting, after which the results will be analysed. Anticipated number of patients to the study is minimum of 500 patients, with objective to be 1 000. When attending to the hospital, patients or their guardians will report their demographics, background information and symptoms using structured IPFM online form. Results obtained from IPFM are blinded from the healthcare professional and IPFM does not affect professional's clinical decision making. The data obtained from IPFM online form and clinical data from the emergency department and TUH will be analysed after the data collection. The main aim of the research is to validate the use of IPFM by evaluating the association of IPFM output with 1) urgency and severity of the conditions; and 2) actual diagnoses diagnosed by medical doctors. The main hypotheses of the research are that 1) IPFM is safe and sensitive in evaluating the urgency of the conditions of arriving patients at the emergency department and that 2) IPFM has sufficient correlation of differential diagnosis with actual diagnosis made by medical doctor.

Título OficialSafety and Reliability of Artificial Intelligence Driven Symptom Assessment in Children and Adolescentes
NCT04661488
Patrocinador PrincipalTurku University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 17 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
all patients at the emergency department with acute symptoms

Un criterio de exclusión impide participar
Emergency situation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio