The Efficacy of the Myofunctional Therapy on Oral Dysphagia in Patients With Temporomandibular Disorders
Home Exercise
+ Manual Therapy Combined with Home Exercise
+ Orofacial Myofunctional Therapy combined with Manual Therapy and Home Exercise
Trastornos de deglución+14
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Enfermedades del esófago
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.60 subjects with TMD, according to the Research Diagnostic Criteria, will be included in the study after voluntary consent form will be filled out. Subjects will randomly be divided into 3 groups according to the order. Home Exercise (n=20) will be the Group 1, Home Exercise combined with Manual Therapy (n=20) will be the Group 2, and Orofacial Myofunctional Therapy combined with Home Exercise and MT treatment (n=20) will be the Group 3. Group 1 will include educational training program about parafunctional activities of TMD disorders and active exercises for masticatory and neck muscles with 10 repetitions, 3 times a day, and for 10 weeks. Group 2 will receive home exercise training program and manual therapy program which is planned to last 30 minutes; will be applied twice a week, for 10 weeks. Group 3 will include stretching and strengthening of the tongue muscles, tongue rotation exercises, effortful swallowing, strengthen the hyoidal muscles, which is planned to last 40 minutes, will be applied twice a week, for 10 weeks.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Umut Rehabilitation Center
Sanliurfa, Turkey (Türkiye)Abrir Umut Rehabilitation Center en Google Maps