SOLARThe Impact of Frailty Screening of Older Adults With muLtidisciplinary Assessment of Those At Risk During Emergency Hospital Attendance on the Quality, Safety and Cost-effectiveness of Care (SOLAR): a Randomised Controlled Trial
SOLAR
Fragilidad+1
+ Emergencias
+ Procesos Patológicos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de noviembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.All patients who are over seventy-five will be screened for frailty using the widely used ISAR tool. Those with a score of 2 or above in the ISAR will be randomised. The treatment arm will undergo geriatric medicine team-directed CGA from admission to Emergency Department (ED) or Acute Medical Assessment Unit (AMAU) whereby the non-treatment arm will undergo usual patient care. A dedicated multidisciplinary team of a geriatric medicine trainee, physiotherapist, occupational therapist and medical social worker will carry out the assessment, as well as interventions that arise from that assessment. Primary outcomes will be time from triage to decision to admit or discharge. Secondary Outcomes will be subsequent Emergency Department reattendance, rehospitalisation, functional decline and mortality at 30 days and 180 days. This will be recorded by telephone consultation and electronic records.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 229 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación