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COVIPLEXA Randomised Controlled Trial of Plasma Exchange With Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in the Treatment of Severe COVID-19 Infection (COVIPLEX)

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Qué se está evaluando

OCTAPLAS

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+7

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Infecciones

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity College, London
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de octubre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

COVID19 is a viral pandemic associated with primarily respiratory pathology, in the form of microvascular and macrovascular thrombosis. In patients requiring hospital admission, there is severe disease, requiring respiratory support, from high dose oxygen therapy or ventilatory assistance, which may be invasive or non invasive. The pathology of COVID19 is poorly understood, but it is accepted there is an inflammatory-thrombotic basis. Despite current therapeutic platforms, there is no consensus on a specific therapy within a trial setting that has proven benefit in severe COVID 19. Thrombotic microangiopathies, such as TTP, are a different disease, but have a comparable prothrombotic phenotype, and similar or higher inflammatory parameters, including D Dimers, ferritin, LDH and IL-6 at acute presentation and resolve with plasma exchange (PEX). The rationale in severe COVID19 infection is to undertake PEX to aid reduction of the hyperinflammation and reduce the morbidity and mortality to the lungs, but also systemically, such as the heart, kidneys and brain. A feasibility study of PEX therapy has been undertaken and confirmed a reduction in the inflammatory markers, no VTE/arterial events and normalisation of the renal function and cardiac function throughout the period of therapy. As plasma exchange is an intensive treatment modality, blocks of 5 daily PEX will be undertaken. Further blocks of PEX treatment can be initiated as dictated by the clinical and laboratory parameters. Unlike many therapeutic schedules, there is no immunosuppression associated with PEX; indeed, the resulting decrease in inflammatory markers were shown to be associated with an increase and sustained lymphocytes count. Therefore, as patients with COVID-19 have elevated procoagulant factors including VWF and factor VIII secondary to direct endothelial activation. This is associated with an exaggerated pro-inflammatory immune response and microvascular thrombosis; resulting in multi-organ dysfunction and eventually death. PEX will improve coagulopathy, as measured by VWF:ADAMTS 13 ratio and D Dimers, with an associated reduction in inflammation, organ-related microthrombosis, and ventilatory support.

Título OficialA Randomised Controlled Trial of Plasma Exchange With Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in the Treatment of Severe COVID-19 Infection (COVIPLEX)
Patrocinador PrincipalUniversity College, London
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 23 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

Inclusion Criteria: * Age 18-70 * Proven COVID-19/high clinical suspicion of COVID-19 * Hypoxia/respiratory compromise defined as requiring respiratory support of \>2L/min of oxygen by nasal cannulae to maintain SpO2\<96%. * Raised inflammatory parameters: at least 2 of the following: 1. Raised LDH (\> 2 x ULN) 2. Raised D Dimers (\> 2X ULN) 3. Raised CRP (\>2X ULN) * Females of childbearing potential have a negative pregnancy test within 7 days prior to being randomised. Participants are considered not of child bearing potential if they are surgically sterile (i.e. they have undergone a hysterectomy, bilateral tubal ligation, or bilateral oophorectomy) or they are postmenopausal Exclusion Criteria: * Significant co-morbid illness with treatment escalation limited to CPAP * Active bleeding * PF ratio \< 100 on mechanical ventilation OR noradrenaline requirement \> 0.5mcg/kg/min to maintain MAP \> 65mmHg (suggests futility) * Known allergies to Octaplas or excipients * Females who are pregnant

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Standard patient care for severe COVID-19 with. plasma exchange daily for 5 days x 3 courses as required

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University College London Hospital

London, United KingdomAbrir University College London Hospital en Google Maps
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