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Effectiveness of the Digital Patient Platform CMyLife for Patients With Chronic Myeloid Leukemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CMyLife

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Médula Ósea+9

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedad Crónica

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRadboud University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A controlled before-after study is performed in order to gain insights into the effectiveness of the CMyLife platform in terms of medication compliance, guideline adherence, quality of life, information provision and patient empowerment. Participants who agreed to use the CMyLife platform for at least 6 months, were enrolled in the treatment group and participants who did not agree to use the platform were enrolled in the control group. After signing informed consent, participants received a baseline questionnaire by mail. Upon completion of the baseline questionnaire, participants used (intervention group) or did not use (control group) the CMyLife platform for at least 6 months, after which they were asked to complete the post-intervention questionnaire.

Título OficialEffectiveness of the Digital Patient Platform CMyLife for Patients With Chronic Myeloid Leukemia
NCT04595955
Patrocinador PrincipalRadboud University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 99 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasLeucemia MieloideLeucemiaTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia Mieloide Crónica BCR-ABL Positiva

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Newly diagnosed CML patients in chronic phase CML
Participants were treated with first or second line TKI's at the haematology department of the participating hospitals. Patients treated with second line TKI's were only allowed to participate if they switched TKI's as a result of side effects and not if they did not respond to the first line TKI
3 criterios de exclusión impiden participar
Participants in acceleration phase
Participants in blastcrise
Participants with planned pregnancy in the study period

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This arm uses the CMyLife platform for at least 6 months

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Radboudumc

Nijmegen, NetherlandsAbrir Radboudumc en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio