Suspendido

GBMPhase 1-2 Trial of ADI-PEG 20 Plus Radiotherapy and Temozolomide in Subjects With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme (GBM)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ADI-PEG 20

+ Temozolomide

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Astrocitoma+5

+ Glioblastoma

+ Glioma

De 20 a 75 años
+30 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPolaris Group
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de septiembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Weekly ADI-PEG 20 (36 mg/m2) or placebo will be combined with Stupp Protocol (Stupp 2005) radiotherapy and TMZ as noted for the Phase 1 portion. Furthermore, ADI-PEG 20 or placebo treatment may continue after adjuvant TMZ if there is no progressive disease, for up to a total of 2 years of ADI-PEG 20 or placebo treatment. In addition, after 24 weeks (6 cycles) subjects may also continue adjuvant TMZ along with ADI-PEG 20 or placebo, in the absence of disease progression, as noted above, if clinically indicated in the investigator's judgement. MRI is to be performed post-surgery(biopsy), and then at 1, 3 and 6 months after completion of radiotherapy and then every 3 months for up to 24 months.

Título OficialPhase 1-2 Trial of ADI-PEG 20 Plus Radiotherapy and Temozolomide in Subjects With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme (GBM)
NCT04587830
Patrocinador PrincipalPolaris Group
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstrocitomaGlioblastomaGliomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido Nervioso

Criterios

16 criterios de inclusión requeridos para participar
Newly diagnosed, histologically confirmed glioblastoma, IDH-wildtype and the WHO Grade 4 of astrocytoma, IDH-mutant by WHO 2021 classification of brain tumors, non-resectable or partially resected or resected.

Age 20 - 75 years.

Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 60.

Expected life expectancy ≥16 weeks.

Mostrar Más Criterios

14 criterios de exclusión impiden participar
Serious infection requiring treatment with systemically administered antibiotics at the time of study entrance, or an infection requiring systemic antibiotic therapy within 7 days prior to the first dose of study treatment.

Pregnancy or lactation.

Expected non-compliance.

Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV), cardiac arrhythmia, or psychiatric illness, social situations that would limit compliance with study requirements.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
ADI-PEG 20 Dose: 36 mg/m2 given weekly Route of Administration: Intramuscular (IM) Radiotherapy Dose: 60 Gy in 30 daily (Monday-Friday) fractions of 2 Gy each; to start within 4 weeks of surgery (diagnostic and/or resection) Temozolomide Dose: 75 mg/m2 daily during radiotherapy; 150-200 mg/m2 for 5 days every 4 weeks (1 cycle) x 6 cycles during maintenance period Route of Administration: oral or intravenous

Grupo II

Placebo
Placebo Dose: 36 mg/m2 given weekly Route of Administration: Intramuscular (IM) Radiotherapy Dose: 60 Gy in 30 daily (Monday-Friday) fractions of 2 Gy each; to start within 4 weeks of surgery (diagnostic and/or resection) Temozolomide Dose: 75 mg/m2 daily during radiotherapy; 150-200 mg/m2 for 5 days every 4 weeks (1 cycle) x 6 cycles during maintenance period Route of Administration: oral or intravenous

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Suspendido

Chonnam National University Hwasun Hospital

Hwasun-gun, South KoreaAbrir Chonnam National University Hwasun Hospital en Google Maps
Suspendido

Seoul National University Hospital

Seoul, South Korea
Suspendido

Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea

Seoul, South Korea
Suspendido

Severance Hospital Yonsei University

Seoul, South Korea
Suspendido10 Centros de Estudio