PAWSEffects of Acetaminophen on Pain Response Among Overweight or Obese Women Exposed to Weight Stigmatization
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalPeso Corporal+5
+ Inflamación
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to evaluate the influence of weight stigma on emotional functioning and biomarkers of inflammation among overweight and obese women; and to determine the degree to which acetaminophen moderates the stigma-related effects. Participants will provide blood spot and saliva samples upon arrival, and then be randomly assigned to consume either 1,000mg of acetaminophen in liquid form, or a placebo solution. Participants then will complete a series of questionnaires assessing a variety of relevant psychological and behavioral constructs. After this participants will be randomly assigned to read one of two shorts stories and answer a series of questions about their reaction to the story. Finally, participants will answer another series of questionnaires and provide a second saliva sample. Participants will first be adult women in the Columbus, Ohio and surrounding areas with body mass indices considered overweight or obese. A smaller cohort of women with normal weight will be recruited at a later time for purposes of comparison.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * At least 18 years old and biologically female Exclusion Criteria: * Due to the use of acetaminophen in this study, women who report current pregnancy will be excluded from the study due to potential negative effects on pregnancy. The following are additional exclusion criteria: 1. Visual impairment that would impair one's ability to read to the extent that they could not read items on paper or a computer screen. 2. Stopping schooling prior to completing ninth grade. 3. A history of liver disorder and/or alcohol abuse. 4. A current prescription of a drug that contains acetaminophen. 5. Allergy to acetaminophen 6. A score on the Patient Health Questionnaire - 9 depressive symptom scale of 15 or greater. 7. For normal weight participants, a history of overweight or obesity.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación