Completado
Respiratory Application of a Novel Ultraviolet Light Delivery Device for Patients Infected With COVID-19: A Pilot Study
Qué se está evaluando
UV Light Treatment
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones por Coronaviridae+1
+ Infecciones
+ Infecciones por virus de ARN
A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2020
Resumen
Patrocinador PrincipalCedars-Sinai Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 30 de octubre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a single center, open label, pilot study. 5 adult patients, aged over 18, who are confirmed positive with SARS-CoV-2 and are newly intubed, will receive UV light treatment to reduce SARS-CoV-2 viral load.
Título OficialRespiratory Application of a Novel Ultraviolet Light Delivery Device for Patients Infected With COVID-19: A Pilot Study
Patrocinador PrincipalCedars-Sinai Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 5 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Confirmed positive test result for SARS-CoV-2
Mechanically ventilated
Endotracheal tube inner diameter of at least 7.5 mm
3 criterios de exclusión impiden participar
Unable to provide informed consent (or surrogate)
Enrolled in a therapeutic clinical trial for same condition that does not allow recruitment in other trials
Pregnant women
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalMechanically ventilated patients who will receive UV Light therapy
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, United StatesAbrir Cedars-Sinai Medical Center en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio