Suspendido
Clinical Efficacy of Combination Therapy Based on High-dose Biapenem in CRKP Infections
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados
De 14 a 100 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del EstudioMan Huang, Ph D
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Carbapenem resistance is a high mortality rate of Klebsiella pneumoniae infection. It has been proved that high-dose carbapenem can reduce mortality and has a certain clinical effect. In this study, a high dose of biapenem was compared to determine whether it had a similar effect than meropenem.
Título OficialClinical Efficacy of Combination Therapy Based on High-dose Biapenem in CRKP Infections
Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del EstudioMan Huang, Ph D
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 14 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Biapenem used for more than 3 days
ICU hospitalized for more than 3 days;
Un criterio de exclusión impide participar
Patients who refuse to be included in the group or pregnant women or under the age of 14 or ICU hospitalized for less than 3 days
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
Hangzhou, ChinaAbrir The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio