Suspendido

Impact of Double Stimulation (DuoStim) in Women Affected by Low Prognosis to Assisted Reproductive Technologies

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

double stimulation

+ conventional ovarian stimulation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTu Du Hospital
Contacto del EstudioChau TM Le, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de mayo de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The patients will be allocated into two groups: control and study group \_ In study group, patients will be treated by DuoStim protocol: The first phase of ovarian stimulation is started on the second day or third day of period. GnRH agonist will be used to trigger when at least two follicles ≥ 17 mm. Approximately 36 hours later, oocytes will be retrieved vaginally under ultrasound monitoring and ICSI will be performed. Five days later after oocyte retrieval, the second stimulation will be started. All embryos will be cryopreserved. \_ In control group, patients will be treated with antagonist protocol: The cycle of ovarian stimulation is started on the second day or third day of period. hCG will be used to trigger when at least two follicles ≥ 17 mm. Approximately 36 hours later, oocytes will be retrieved vaginally under ultrasound monitoring and ICSI will be performed. If serum progesterone on the day of trigger ≥ 1.5 ng/ml, all embryos will be cryostored; otherwise, fresh embryos will be transferred.

Título OficialImpact of Double Stimulation (DuoStim) in Women Affected by Low Prognosis to Assisted Reproductive Technologies
NCT04531644
Patrocinador PrincipalTu Du Hospital
Contacto del EstudioChau TM Le, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≤ 40.

AMH ≥ 0.3 ng/ml and ≤ 1.2 ng/ml.

OR 3 ≤ AFC ≤7.

Normal shape of uterus (based on ultrasound).

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Asherman's syndrome.

Endometriosis.

Leiomyomas distorting the endometrium

Sperm extracted from surgical procedures (i.e. PESA, TESE).

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
the patients in this group will be treated with double stimulation

Grupo II

Comparador Activo
the patients in this group will be treated with conventional ovarian stimulation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Department of Infertility of Tu Du hospital

Ho Chi Minh City, VietnamAbrir Department of Infertility of Tu Du hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio