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Rehabilitación pulmonar domiciliaria para EPOC post-hospitalización

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y utilidad de un programa de rehabilitación pulmonar domiciliaria para personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que han sido hospitalizadas recientemente, centrándose en su adherencia y mejoras en la calidad de vida.

Qué se está evaluando

Intervention- Home-based Pulmonary Rehabilitation

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 40 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de noviembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en mejorar el manejo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) mediante el aumento de la participación en la Rehabilitación Pulmonar (RP). Muchas personas con EPOC no reciben RP, a pesar de sus beneficios comprobados. El enfoque tradicional de la rehabilitación basada en centros no satisface las necesidades de todos los pacientes, especialmente después de hospitalizaciones debido a problemas relacionados con la EPOC, como exacerbaciones o neumonía. Con el auge de la telesalud tras la epidemia de COVID, este estudio explora un programa de RP domiciliario y no supervisado como alternativa. Este método busca ser seguro y efectivo, ofreciendo potencialmente una opción más accesible para que los pacientes mejoren su salud después de salir del hospital. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a un programa de RP domiciliario o se les da la opción entre RP domiciliario y tradicional basada en centros después de ser dados de alta del hospital. El estudio rastreará cuántos participantes completan el programa de RP en tres meses, evaluando la adherencia como medida principal. Además, la investigación mide los cambios en la calidad de vida relacionada con la salud utilizando herramientas como el EuroQol (EQ-5D) y el Cuestionario Respiratorio Crónico (CRQ). Estas herramientas evalúan diversos aspectos de la salud, como la movilidad, el dolor y el bienestar emocional, proporcionando una imagen integral del progreso de los participantes y la efectividad del enfoque de rehabilitación.

Título OficialIncreasing Adherence to Pulmonary Rehabilitation After COPD Related Hospitalizations
NCT04521608
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 296 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad 40+

Hospitalización relacionada con EPOC y elegible para RP

Confianza (puntuación > 5 en una pregunta de autoeficacia (escala del 1 al 10): qué tan seguro se siente de usar este sistema a diario)

Un criterio de exclusión impide participar
Incapacidad para caminar (problemas ortopédicos-neurológicos o confinado a la cama)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants enrolled in the intervention arm will be offered a Home-based pulmonary rehabilitation program with health coaching.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Health Partners Institute

Bloomington, United StatesAbrir Health Partners Institute en Google Maps
Suspendido

Mayo Clinic in Rochester

Rochester, United States
Completado2 Centros de Estudio