Seguridad y eficacia de Eylea para el glaucoma neovascular
Este estudio tiene como objetivo observar la seguridad y eficacia de Eylea en individuos con glaucoma neovascular, monitoreando la aparición de eventos adversos.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Oculares+1
+ Glaucoma
+ Hipertensión Ocular
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 27 de noviembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender la seguridad y eficacia del fármaco Eylea para el tratamiento del glaucoma neovascular, una grave afección ocular que puede provocar pérdida de visión. El estudio incluye a pacientes que ya han sido diagnosticados con esta condición y cuyos médicos han elegido Eylea como parte de su plan de tratamiento. El objetivo principal es recopilar información del mundo real sobre cómo responden los pacientes a Eylea con el tiempo, lo que puede ayudar a mejorar las futuras opciones de tratamiento y el cuidado de quienes padecen este tipo de glaucoma. Los participantes en el estudio recibirán Eylea como parte de su tratamiento regular y serán monitoreados durante seis meses. Durante este tiempo, los investigadores recopilarán información detallada al inicio, durante las visitas de seguimiento regulares y al final del estudio. El enfoque principal es registrar cualquier evento adverso, que son cualquier problema o efecto secundario inesperado que ocurra durante el tratamiento. Esta información es crucial para determinar qué tan seguro es Eylea para los pacientes en entornos clínicos cotidianos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 480 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación