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Seguridad y eficacia de Eylea para el glaucoma neovascular

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la seguridad y eficacia de Eylea en individuos con glaucoma neovascular, monitoreando la aparición de eventos adversos.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares+1

+ Glaucoma

+ Hipertensión Ocular

+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBayer
Contacto del EstudioBayer Clinical Trials Contact
Última actualización: 3 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de noviembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender la seguridad y eficacia del fármaco Eylea para el tratamiento del glaucoma neovascular, una grave afección ocular que puede provocar pérdida de visión. El estudio incluye a pacientes que ya han sido diagnosticados con esta condición y cuyos médicos han elegido Eylea como parte de su plan de tratamiento. El objetivo principal es recopilar información del mundo real sobre cómo responden los pacientes a Eylea con el tiempo, lo que puede ayudar a mejorar las futuras opciones de tratamiento y el cuidado de quienes padecen este tipo de glaucoma. Los participantes en el estudio recibirán Eylea como parte de su tratamiento regular y serán monitoreados durante seis meses. Durante este tiempo, los investigadores recopilarán información detallada al inicio, durante las visitas de seguimiento regulares y al final del estudio. El enfoque principal es registrar cualquier evento adverso, que son cualquier problema o efecto secundario inesperado que ocurra durante el tratamiento. Esta información es crucial para determinar qué tan seguro es Eylea para los pacientes en entornos clínicos cotidianos.

Título OficialDrug Use Investigation for Eylea for Neovascular Glaucoma (NVG)
Patrocinador PrincipalBayer
Contacto del EstudioBayer Clinical Trials Contact
Última actualización: 3 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 480 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesGlaucomaHipertensión OcularGlaucoma neovascular

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnóstico de NVG

Pacientes que han recibido tratamiento con IVT-AFL de acuerdo con el etiquetado japonés.

2 criterios de exclusión impiden participar
Los pacientes que están contraindicados según la etiqueta aprobada

Diagnóstico de otra indicación

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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