Suspendido

Study of Pd-1 Antibody in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Cisplatin+Albumin-bound paclitaxel (1 cycle) and PD-1 monoclonal antibody+Cisplatin+Albumin-bound paclitaxel (2 cycles)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias del Cuello Uterino+9

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades del cuello uterino

De 18 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHuazhong University of Science and Technology
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Subjects will receive therapy Q3W until evaluation of efficacy. The first cycle include cisplatin and albumin-bound paclitaxel. A combination of anti-PD-1 antibody (SHR-1210) with cisplatin and albumin-bound paclitaxel would be given in second and third cycles. Patients who have demonstrated complete or partial tumour responses （CR/PR）will receive surgery and receive postoperative adjuvant therapy in accordance with NCCN guideline. Patients who have demonstrated stable disease or progressive disease （SD/PD）will receive concurrent radiochemotherapy.

Título OficialStudy of Pd-1 Antibody in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer
NCT04516616
Patrocinador PrincipalHuazhong University of Science and Technology
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 85 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias del Cuello UterinoEnfermedades UrogenitalesEnfermedades del cuello uterinoEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with locally advanced (2018 FIGO staged IB3, IIA2 and IIB/IIIC1r（tumor size ≥ 4cm) ) cervical cancer and had not received any treatment before.
Histologically confirmed squamous carcinoma, adenocarcinoma or adenosquamous carcinoma of the cervix.
Pathological examination of the PD-L1 positive（Combined score Positive Score≥1）.
Females 18-70 years of age.
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10 criterios de exclusión impiden participar
Active or known or suspected autoimmune disease requires a system treatment as follows but not limited to autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hepatitis, pituitary inflammation, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, thyroid dysfunction, asthma requiring intervention with bronchodilators.
HIV infection, active HBV/HCV.
Condition requiring systemic treatment with small doses of corticosteroids within 1 months or large doses of corticosteroids within 3 months prior to randomization.
Any primary malignancy within 5 years.
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive 1 cycle of cisplatin and albumin-bound paclitaxel combined neoadjuvant chemotherapy and subsequent 2 cycles of PD-1 antibody combined neoadjuvant chemotherapy.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Tongji Hospital

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