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Patient Outcomes: Real World Evidence in Rheumatoid Arthritis (POWER)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 99 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCorEvitas
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de mayo de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary objective of this study is to analyze self-reported disease activity outcomes and treatment satisfaction measures in the real world using a bring-your-own-device approach for patients with rheumatoid arthritis who are initiating a JAKi medication. An exploratory objective is to assess the feasibility of using smartphone or web-based data collection to expand upon the insights gained through the Corrona RA Registry which uses a traditional site-based approach. POWER is a prospective, non-interventional study that will collect structured real-world data from patients with RA using a patient-centered mobile health application called ArthritisPower™. Patients planning to start treatment with a JAKi medication will self-report disease activity and treatment satisfaction through their first 3 months of therapy using their own web-enabled device such as a smartphone or computer. Patients will be recruited from the Corrona RA Registry at the time of a routine clinical encounter. After POWER registration, the remainder of the study is carried out using an automated data collection schedule via the web-based ArthritisPower™ application. Patients may complete assessments using a web browser or by downloading the free ArthritisPower™ application to a smartphone or tablet.

Título OficialPatient Outcomes: Real World Evidence in Rheumatoid Arthritis (POWER)
NCT04512573
Patrocinador PrincipalCorEvitas
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 232 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: A patient MUST satisfy all of the following criteria to be eligible for enrollment into the POWER study: 1. Patient is currently participating in the Corrona RA Registry OR is eligible to participate and enrolls into the RA Registry prior to POWER study registration. 2. Patient is willing and able to complete online weekly surveys about their RA using their own computer, tablet,or smartphone and have a valid email address. 3. Patient is literate in English. 4. Patients provides consent for their data to be included in ArthritisPower™ registry in addition to providing consent to participate in the POWER study itself. 5. In conjunction with POWER registration: 1. A Corrona RA Registry Enrollment or Follow-up visit is conducted (includes both the Provider and Subject questionnaires and most recent Lab/Imaging Results if available) 2. Patient is newly prescribed\* or receives their first dose of one of the following JAK-inhibitor medications: OLUMIANT® (baricitinib), RINVOQ™ (upadacitinib), or XELJANZ / XELJANZ XR® (tofacitinib)\*\*, or any other JAK inhibitor approved during the study period. * The decision to treat with a new therapy must precede the decision to recruit the patient into this study. Prior use of a JAK-inhibitor medication does not exclude a patient from enrollment. * Patients switching to and from either formula of tofacitinib (Xeljanz 5 mg BID or the "once daily" XR 11 mg version) do not qualify for the POWER study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Corrona, LLC

Waltham, United StatesAbrir Corrona, LLC en Google Maps
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