Completado
An Open-Label Expanded Access Program of Futibatinib (TAS-120) In Patients With Advanced Cholangiocarcinoma Harboring FGFR2 Gene Rearrangements
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes son elegibles
Carcinoma+2
+ Adenocarcinoma
+ Neoplasias
A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo se puede acceder
Completado
Disponible bajo solicitud por un médico con licenciaAcceso Ampliado
Resumen
Patrocinador PrincipalTaiho Oncology, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
This is an open-label study to provide expanded access to TAS-120 prior to its commercial availability for patients with Advanced Cholangiocarcinoma Harboring FGFR2 Gene Rearrangements who have failed standard therapy or who are unable to tolerate standard therapy.
Título OficialAn Open-Label Expanded Access Program of Futibatinib (TAS-120) In Patients With Advanced Cholangiocarcinoma Harboring FGFR2 Gene Rearrangements
Patrocinador PrincipalTaiho Oncology, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Condiciones
Patología
CarcinomaAdenocarcinomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Provide written informed consent.
18 years of age.
Histologically confirmed, locally advanced, or metastatic, or recurrent unresectable CCA harboring FGFR2 gene rearrangements based on testing performed by a qualified (CLIA-certified) laboratory.
Patient has failed standard therapy or standard therapy is not tolerated.
Mostrar Más Criterios
5 criterios de exclusión impiden participar
History and/or current evidence of non-tumor related alteration of calcium-phosphorus homeostasis.
History and/or current evidence of clinically significant ectopic mineralization/calcification.
History and/or current evidence of clinically significant retinal disorder confirmed by retinal examination.
A serious illness or medical condition(s)
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 16 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
University of California, San Francisco (UCSF)
San Francisco, United StatesSuspendido
UCLA Division of Hematology-Oncology
Santa Monica, United StatesSuspendido
Mount Sinai Center of Florida
Miami Beach, United StatesCompletado16 Centros de Estudio