Suspendido

The Phase I Efficacy and Safety Clinical Study of GPC3-CAR-T Cells in Hepatocellular Carcinoma Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

GPC3-CAR-T cells

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+8

+ Adenocarcinoma

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de junio de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

GPC3-CAR-T cells is a novel CAR-T cells which designed for the cell membrane protein Glypican-3. Patients with hepatocellular carcinoma will be enrolled, and GPC3-CAR-T cells will be intravenously infused with a escalated dose of 1×106, 3×106, 10×106 GPC3-CAR-T cells. Tumor markers and GPC3-CAR-T cell proliferation will be monitored in the scheduled time (day 0, day 4, day 7, day 10, day 14, day 28). The aim of this clinical trial is to evaluate the safety and efficacy of GPC3-CAR-T cells therapy in patients with hepatocellular carcinoma. The primary endpoint is the safety of CAR-T cells including the effect ratio of CRS and ICANS, ORR. The secondary endpoint is the CAR-T ratio and CAR gene copied number in PB, PFS, OS and DOR.

Título OficialThe Phase I Efficacy and Safety Clinical Study of GPC3-CAR-T Cells in Hepatocellular Carcinoma Patients
NCT04506983
Patrocinador PrincipalBeijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaAdenocarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoCarcinoma hepatocelularEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Age ≧18years, gender unlimited. 2. Failure or intolerance after at least first-line treatment. 3. GPC3 positive(IHC) 4. Patients must have at least one target lesion available for evaluation. 5. BCLC B or C. 6. Child-Pugh grade A or B 7. ECOG is 0 or 1 (one week before enrollment.) 8. Estimated life expectancy ≥ 3 months. 9. Functioning of major organs are normal. 10. Women of childbearing age (15-49 years old) must receive a pregnancy test within 7 days prior to initiation of treatment and the results are negative; male and female patients with fertility must use an effective contraceptive to ensure 3 months after discontinuation of treatment during the study period not pregnant inside. 11. Patients who voluntarily sign informed consent and are willing to comply with treatment plans, visit arrangements, laboratory tests and other research procedures. Exclusion Criteria: 1. There are uncontrollable active infections that need systemic treatment. 2. HIV antibody is positive or syphilis antibody is positive. 3. Pregnant or lactating women. 4. hepatic encephalopathy. 5. patients with organ failure: * Heart: NYHA heart function grade IV; * Liver: Grade C that achieves Child-Turcotte liver function grading; * Kidney: kidney failure and uremia; * Lung: symptoms of respiratory failure; * Brain: a person with a disability. 6. It is undergoing systemic hormones therapy. 7. Impact results show that over 50% of the liver is occupied by tumor . 8. Patients who are still in the observation stage of other antitumor drugs 30 days before blood collection. 9. Patients were received other gene therapy products, or are participating in other clinical trials within 4 weeks prior to cell infusion. 10. Abnormal thyroid function ≧Level 3. 11. Active autoimmune diseases require systemic treatment during the first two years of screening. 12. Patients have mental illness or history of drug abuse. 13. Patients are participating in other clinical studies. 14. The researchers found that it was unsuitable for the recipients to be enrolled.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients with hepatocellular carcinoma will be enrolled, and GPC3-CAR-T cells will be intravenously infused with a escalated dose of 1×106 /3×106/10×106GPC3-CAR-T cells. Tumor markers and GPC3-CAR-T cell proliferation will be monitored in the scheduled time (day 0, day 4, day 7, day 10, day 14,day 21, day 28).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Beijing Tsinghua Changgung Hospital

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