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The Effect of Mosapride Citrate on Gastrointestinal Motility After Laparoscopic Gastrectomy: Prospective, Double Blind Placebo-controlled Study

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Qué se está evaluando

Mosapride citrate

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cicatriz+12

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

De 18 a 79 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGangnam Severance Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de julio de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

"Mosapride citrate is a 5-hydroxytryptamine 4 receptor agonist, and is widely used as an agent to increase intestinal motility. Mosapride citrate has been demonstrated in in vitro and in vivo studies to increase both gastric and colon motility. In a case-control study of patients undergoing colonectomy, mosapride citrate was found to significantly reduce gas passing and defecation time. Recently, a study reported that mosapride citrate acts on the α7nACh receptor and, consequently, suppresses the inflammatory response of macrophages, thereby suppressing the mechanism that induces paralysis after surgery. To date, this study is intended to analyze whether mosapride citrate significantly affects the improvement of bowel movement after surgery after gastrectomy."

Título OficialThe Effect of Mosapride Citrate on Gastrointestinal Motility After Laparoscopic Gastrectomy: Prospective, Double Blind Placebo-controlled Study
NCT04493125
Patrocinador PrincipalGangnam Severance Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 104 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 79 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CicatrizEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoAdherencias TisularesEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesFibrosisEnfermedades IntestinalesObstrucción IntestinalNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos PatológicosEnfermedades del EstómagoNeoplasias del estómagoCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients diagnosed with gastric cancer pathologically before surgery

Patients who underwent surgical resection (R0 resection)

Patients with an ASA score of 3 or less

8 criterios de exclusión impiden participar
Patients over 80 years old

When there are multiple or peritoneal metastases

Intestinal obstruction before surgery

When chemotherapy was performed before surgery

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive placebo or mosapride citrate (5mg/T) three times a day from the first day after surgery.

Grupo II

Placebo
Patients receive placebo instead of mosapride citrate (5mg/T) three times a day from the first day after surgery

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

GangnamSeverance Hospital

Seoul, South KoreaAbrir GangnamSeverance Hospital en Google Maps
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