Completado
Pediatric Ultrasound-guided Dorsal Penile Nerve Block Plus Sedation in Spontaneous Breathing: An Observational Study
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalQuiénes están siendo reclutados
De 6 meses a 17 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2016
Resumen
Patrocinador PrincipalAzienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.One of the most frequent surgical procedures in the pediatric population is circumcision, following which postoperative pain could be stressful. Usually, the most common approach is combining regional anesthesia techniques such as landmark dorsal penile nerve block (DPNB) with general anesthesia (GA). The hypothesis of this study investigates ultrasound-guided DPNB plus sedation in spontaneous breathing.
Título OficialPediatric Ultrasound-guided Dorsal Penile Nerve Block Plus Sedation in Spontaneous Breathing: An Observational Study
Patrocinador PrincipalAzienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 70 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 6 meses a 17 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
candidates to circumcision
age between 6 months and 17 years
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status < 3
written consent of the parents
4 criterios de exclusión impiden participar
allergies to local anesthetics
younger than 6 months and older than 17 years
ASA physical status =/> 3
no written consent of the parents
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD
Udine, ItalyAbrir Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio