Cryotherapy as a Coadjuvant in the Management of Crotaline Snakebite With F(ab')2 Antivenom: A Randomized Pilot Study.
F(ab)2 antivenom therapy (antivipmyn®).
+ Local cryotherapy.
Mordeduras y Picaduras+1
+ Intoxicación
+ Mordeduras de Serpientes
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Introduction: Local cryotherapy induces vasoconstriction, which leads to a reduction in the inflammatory process. However, the efficacy of local cryotherapy as a coadjuvant in snakebite treatment with F(ab')2 antivenom is unknown. Objective: Determine the effect of local cryotherapy as a coadjuvant in patients with snakebite treated with F(ab')2 therapy venom. Material and methods: Subjects with snakebite envenomation accident grade II, according to the Christopher-Rodning classification, were enrolled from the Clinical Toxicology Service of the Hospital Juárez de México. One group of patients received F(ab')2 antivenom therapy (antivipmyn®) plus local cryotherapy, and another group received only F(ab')2 antivenom therapy.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 38 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios