Completado
Endothelial Cell Loss Following Toric ICL Implantation for Correction of Myopia and Astigmatism After Penetrating Keratoplasty
Qué se está evaluando
PKP
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares
+ Enfermedades de la córnea
+ Queratocono
De 18 a 80 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2018
Resumen
Patrocinador PrincipalAlexandria University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Penetrating keratoplasty (PKP) is considered a safe and effective procedure.This work aimed at the assessment of corneal endothelial cell loss after toric ICL implantation for correction of myopia and astigmatism after penetrating keratoplasty.
Título OficialEndothelial Cell Loss Following Toric ICL Implantation for Correction of Myopia and Astigmatism After Penetrating Keratoplasty
Patrocinador PrincipalAlexandria University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 8 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesEnfermedades de la córneaQueratocono
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
PKP for keratoconus, and then toric ICL was implanted after minimum of one year with stable refraction
Un criterio de exclusión impide participar
Less than 18 and unable to give informed consent
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalA prospective non-comparative non-randomized clinical study which was conducted on 12 eyes of 8 patients 4 males and 4 females who underwent PKP for keratoconus, and then toric ICL was implanted after minimum of one year with stable refraction
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio