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Effect of Gabapentin and Tizanidine on Insomnia in Chronic Pain Patients: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial.

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Qué se está evaluando

Gabapentin

+ Placebo

+ Tizanidine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+5

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 65 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Diego
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de julio de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Chronic pain and insomnia are highly prevalent conditions affecting 10-25% and 6-10% of the general population, respectively. Importantly, these two conditions frequently co-occur, with 50-80% of chronic pain patients reporting sleep disturbances. Identifying medication that alleviates pain and insomnia simultaneously may help reduce risks associated with polypharmacy, including drug-drug interactions. In this double-blind, placebo-controlled, randomized, crossover trial, gabapentin and tizanidine, two drugs which are respectively commonly used to treat neuropathic and musculoskeletal pain, will be compared to each other and to placebo in their ability to alleviate insomnia in chronic pain patients. In each week, patients will receive 3-night (Friday-Sunday) trials each of placebo, gabapentin or tizanidine in a randomized, double-blind order and will monitor their insomnia using the Athens Insomnia Scale (AIS) questionnaire (adapted to fit the time frame of this trial). The primary outcome consists of the difference in mean AIS scores between the 3 treatments at the primary time point, which is Monday of each week (after 3 nights of drug intake). Patients will also monitor their sleepiness, pain relief and overall improvement as secondary variants using the Stanford Sleepiness Scale (SSS), Visual Analog Scale (VAS), and Patient's Global Impression of Change (PGIC) questionnaires respectively. Scores on the Monday preceding the first treatment will serve as baseline and the period between treatments (i.e. Monday-Thursday nights) will serve as a 4-day washout period between treatments. Our hypothesis is that gabapentin and tizanidine will both be more effective than placebo in alleviating insomnia in chronic pain patients but will not be different from one another.

Título OficialEffect of Gabapentin and Tizanidine on Insomnia in Chronic Pain Patients: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial.
NCT04429347
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Diego
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 9 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasTrastornos del sueño-vigiliaCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
BMI ≤ 35

Any ethnicity

Must be able to communicate in English

Must have access to email and be able to respond to REDCap questionnaires in English

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Pregnancy

Breastfeeding

Has diagnosis of chronic kidney disease

Has known QT prolongation >500 msec on prior EKG

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Grupo II

Placebo
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Grupo III

Experimental
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Center for Pain Medicine, UC San Diego

La Jolla, United StatesAbrir Center for Pain Medicine, UC San Diego en Google Maps
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