Completado
GORE® VIABAHN® Endoprosthesis Post-Marketing Surveillance Study - Treatment of Patients With Stenosis or Occlusion at the Venous Anastomosis of Synthetic Arteriovenous (AV) Access Graft
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: julio de 2020
Resumen
Patrocinador PrincipalW.L.Gore & Associates
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 2 de julio de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will confirm the efficacy and safety in the clinical setting after the launch of the GORE® VIABAHN® stent graft (hereafter referred to as "Viabahn") for the treatment of patients with stenosis or occlusion at the venous anastomosis of synthetic arteriovenous access graft.
Título OficialGORE® VIABAHN® Endoprosthesis Post-Marketing Surveillance Study - Treatment of Patients With Stenosis or Occlusion at the Venous Anastomosis of Synthetic Arteriovenous (AV) Access Graft
Patrocinador PrincipalW.L.Gore & Associates
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 124 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Participants who developed stenosis or occlusion at the venous anastomosis of synthetic arteriovenous access graft
Participants who was used to repair vascular access circuits for purposes other than treatment of stenosis or occlusion at the venous anastomosis of synthetic arteriovenous access graft
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 17 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Nagoya Vascular Access Clinic
Nagoya, JapanSuspendido
Matsuyama Red Cross Hospital
Matsuyama, JapanSuspendido
Kansai Rosai Hospital
Amagasaki, JapanCompletado17 Centros de Estudio