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Evaluation of Pain Following Microsurgical Esthetic Crown Lengthening Using Flap Vs. Flapless Piezo-surgical Approach: A Randomized Controlled Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tunneling micro-surgical crown lengthening approach using piezo-surgery

+ Micro-surgical crown lengthening approach using Piezosurgery

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+4

+ Dolor

+ Dolor postoperatorio

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de septiembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The conventional approach: Anesthesia will be given followed by bone sounding using William graduated periodontal probe and measuring the pocket depth (using magnification loupes and microsurgical blades) * Marking the bleeding points * An internal bevel incision is made followed afterwards by a sulcular incision. * The gingival collar is eliminated. * Elevation of the flap is proceeded to allow access for osteoplasty using piezo surgery and an apical position of the bone 2-3mm beyond CEJ. * Mattress suture (6.0) is made The intervention approach: Surgery is done the same as in the conventional approach but without opening a flap, gaining access via a tunneling instrument and piezo tips for osteoplasty

Título OficialEvaluation of Pain Following Microsurgical Esthetic Crown Lengthening Using Flap Vs. Flapless Piezo-surgical Approach: A Randomized Controlled Clinical Trial
NCT04401826
Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Los pacientes proporcionan un consentimiento informado.

Pacientes adultos > 18 años de edad.

Ausencia de sitios con pérdida de inserción y profundidad de sondaje (PD) >3 mm.

La presencia de los seis dientes anteriores superiores.

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Restauraciones extensas

Hembras embarazadas

Extensa attrición del borde de incisión.

Fumadores > 10 cigarrillos al día

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Conventionnal ECL with tunneling using piezosurgery and microsurgical tools

Grupo II

Experimental
Conventionnal ECL using piezosurgery and microsurgical tools

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Faculty of Oral and Dental Medecine-CU

Cairo, EgyptAbrir Faculty of Oral and Dental Medecine-CU en Google Maps
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