Evaluation of Pain Following Microsurgical Esthetic Crown Lengthening Using Flap Vs. Flapless Piezo-surgical Approach: A Randomized Controlled Clinical Trial
Tunneling micro-surgical crown lengthening approach using piezo-surgery
+ Micro-surgical crown lengthening approach using Piezosurgery
Manifestaciones Neurológicas+4
+ Dolor
+ Dolor postoperatorio
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 6 de septiembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The conventional approach: Anesthesia will be given followed by bone sounding using William graduated periodontal probe and measuring the pocket depth (using magnification loupes and microsurgical blades) * Marking the bleeding points * An internal bevel incision is made followed afterwards by a sulcular incision. * The gingival collar is eliminated. * Elevation of the flap is proceeded to allow access for osteoplasty using piezo surgery and an apical position of the bone 2-3mm beyond CEJ. * Mattress suture (6.0) is made The intervention approach: Surgery is done the same as in the conventional approach but without opening a flap, gaining access via a tunneling instrument and piezo tips for osteoplasty
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Oral and Dental Medecine-CU
Cairo, EgyptAbrir Faculty of Oral and Dental Medecine-CU en Google Maps