Evaluation of Temperature Detecting (Infrared) Cameras and Non-contact (Infrared) Thermometers (NCITs) for Measuring Body Temperatures
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalCambios en la temperatura corporal+1
+ Fiebre
+ Signos y Síntomas
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 30 de noviembre de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Fever is one of the key symptoms exhibited by contagious patients infected with the Ebola and other viruses. Thermographs and non-contact infrared thermometers (NCITs) are commonly used as early detection tools for screening and isolating sick individuals in healthcare settings and transit centers such as airports. The objective of this clinical study is to evaluate the temperature measurement accuracy of thermographs and NCITs. The study will be accomplished by establishing a protocol based on best practices for screening published in the IEC 80601-2-59:2008 Medical electrical equipment -- Part 2-59: Particular requirements for basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening standard, performing initial measurements in patients to optimize clinical procedures, then performing quantitative clinical measurements in febrile and afebrile human subjects to compare thermographs - used in accordance with recognized best practices for measurement - with NCITs for fever screening. Since thermographs and NCITs represent the only currently viable mass screening approaches for infectious disease pandemics, like the recent Ebola virus disease (EVD) outbreak in West Africa, the study will evaluate these thermal modalities as medical countermeasures for fever-related pandemics and therefore improve response to these diseases.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1125 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios