AIPLAInvestigating the Role of Animal-assisted Intervention and Placebo-induced Analgesia in Pain Management
Animal-assisted placebo condition
+ Placebo condition
+ Dog only condition
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 15 de junio de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Animal-assisted interventions (AAI) are becoming popular in clinical settings due to their potential benefits, such as reducing stress, depression, anxiety, and pain. However, it's unclear how these interventions work or what makes them effective. This study aims to understand if the presence of an animal enhances the therapeutic alliance, or if it's the therapeutic rationale and relationship that play a crucial role. The researchers will investigate if AAI works similarly to placebo effects, which are related to therapeutic rationale and relationship. This study is important as it could provide insights into how AAI should be used effectively in clinical practice. The study involves 128 healthy participants and uses a standardized heat pain test. Participants will rate their pain intensity and unpleasantness on a scale of 1 to 10 after each pain stimulus. Heat stimuli will be applied to the right forearm using a device that gradually increases heat. Participants will be asked to stop the heat when they can no longer stand it. This process will be repeated three times, and the average will be used to determine heat tolerance. The study's findings could have significant implications for understanding the mechanisms of AAI and its effective use in clinical settings.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 128 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Division of Clinical Psychology and Psychotherapy, University of Basel
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