Suspendido

Usefulness of Artificial Intelligence (AI) for Gastric Intestinal Metaplasia Diagnosis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Artificial intelligence

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKing Chulalongkorn Memorial Hospital
Contacto del EstudioRapat Pittayanon, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The patients with previously diagnose gastric intestinal metaplasia (GIM) and have the surveillance gastroscopy will be enrolled. The routine surveillance program will be performed additional to taking photo at both GIM and normal mucosa at least 5 pictures in each. Biopsy will be done to confirm the diagnosis of GIM and normal mucosa. All pictures will be inserted to AI algorithm based on the convolutional neural network (CNN). Then, the AI program will be validated in daily endoscopy compared with pathology. Accuracy, sensitivity and specificity can be calculated by 2x2 table.

Título OficialUsefulness of Artificial Intelligence (AI) for Gastric Intestinal Metaplasia Diagnosis
Patrocinador PrincipalKing Chulalongkorn Memorial Hospital
Contacto del EstudioRapat Pittayanon, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
More than 18 years of age

Able to sign a consent form

3 criterios de exclusión impiden participar
History of gastric surgery

Coagulopathy

Pregnancy/Breast feeding

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The patients with GIM will be assessed at both GIM and normal mucosa during endoscopy.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Rapat Pittayanon

Pathum Wan, ThailandAbrir Rapat Pittayanon en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio