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Ayurveda for Flu-like Symptoms During Covid-19

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ayurveda

+ Usual Care

Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 60 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAarogyam UK
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de marzo de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This research focuses on the use of Ayurveda, a traditional Indian healing system, to help manage flu-like symptoms during the Covid-19 pandemic. The goal is to see if Ayurveda can safely and effectively reduce these symptoms. The study is designed for people experiencing flu-like illness, aiming to provide supportive care during these challenging times. The potential outcomes of this study could offer a new approach to managing such symptoms, contributing to improved care and quality of life for those affected. Participants in this study will be asked to keep a symptoms diary card, which they'll complete twice daily from the start of the study until the seventh day. This diary will help track the severity of their symptoms. Additionally, the study will measure the time it takes for participants to become fever-free, defined as having an oral temperature below 37.2 degrees Celsius. These measurements will help evaluate the effectiveness of Ayurveda in managing flu-like symptoms.

Título OficialAyurveda for Flu-like Illness During the Covid 19 Outbreak: Non Randomised Single-blind Controlled Trial
Patrocinador PrincipalAarogyam UK
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with flu like symptoms within 48 hours of onset during March2020

Mild to moderate symptoms who were advised to self isolate at home for 7-14 days

Flu like symptoms present at least one respiratory symptom (e.g. cough, nasal obstruction, sore throat) and at least one constitutional symptom other than fever (e.g. fatigue, headache, myalgias) of less than 48-hour duration

Willing to consent and follow up

5 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant/lactating

Participants with chronic pulmonary diseases or critical condition or already developed severe respiratory distress

Clinically malignancies, systemic infection, other medical or psychiatric condition which places the subject at unacceptable risk to participate in the study

Known hypersensitivity to any ayurveda herbal substances

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Individualised ayurveda treatment was given to participants based on individual constitution.

Grupo II

Comparador Activo
Participants followed the usual care.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Aarogyam

Leicester, United KingdomAbrir Aarogyam en Google Maps
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