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Effect of Krill Oil on Cognitive Function in Adults With Subjective Memory Impairment: a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Krill oil group

+ Placebo group

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 55 a 85 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPusan National University Yangsan Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de abril de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Previous animal studies have indicated that Krill oil may have the ability to improve cognitive function. Therefore, the investigators conduct a randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the effects of Krill oil on cognitive function in adults with subjective memory impairment for 12 weeks; the safety of the compound are also evaluate. The Investigators examine chemical and metabolic parameters, and cognitive function at baseline, as well as after 6 and 12 weeks of intervention. One hundred adults were administered either 500 mg of Krill oil or a placebo each day for 12 weeks.

Título OficialEffect of Krill Oil on Cognitive Function in Adults With Subjective Memory Impairment: a Randomized Controlled Trial
NCT04347421
Patrocinador PrincipalPusan National University Yangsan Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Global Deterioration Scale (GDS) 2 or 3
8 criterios de exclusión impiden participar
Abnormal liver or renal function (i.e., serum aminotransferase activity > 3 times of upper limit of reference range and serum creatinine concentrations > 1.2 mg/dL)
Diabetes (diagnosed clinically or fasting glucose level > 126 mg/dL)
History of viral hepatitis or cancer
Uncontrolled hypertension
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This group takes Krill oil for 12 weeks

Grupo II

Placebo
This group takes Placebo for 12 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Pusan National University Yangsan Hospital

Yangsan, South KoreaAbrir Pusan National University Yangsan Hospital en Google Maps
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